辛先祥 胡艳玲

【摘要】目的：验证前期研究发现的前列腺癌相关风险位点rs1800477的功能。方法：选用前列腺癌LNCaP细胞系作为实验细胞，针对位点rs1800477构建慢病毒载体，并转染LNCap细胞，通过对LNCap进行划痕实验，比较各组的迁移率，实验分为4组；空白对照组（CON）： 正常LNCap细胞未感染任何病毒的细胞组；阴性对照组（NC）：正常LNCap细胞加阴性对照病毒感染的细胞组；野生型组（OE-wt）：正常LNCap细胞加目的基因BCL2野生型病毒感染的细胞组；突变型组（OE-mu）：正常LNCap细胞加目的基因BEL2突变型病毒感染的细胞组。分别于6h和24h测量各组的细胞迁移距离并计算迁移率。结果：6h和24h时，野生型组和突变型组均出现差异，野生型组细胞迁移率分别为（0.24±0.02）%和（0.40±0.03）%，突变组细胞迁移率分别为（0.23±0.01）%和（0.41±0.03）%，与空白对照组比较差异均有统计学意义（p均<0.05），但野生型组与突变型组比较差异均无统计学意义（p=0.454、0.618）。结论：前期研究发现的风险位点rs1800477对前列腺癌细胞系LNCaP的迁移能力无显著影响。

【关键词】前列腺癌；LNCap；风险位点；功能研究

【中图分类号】R737.25 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）03-0092-01

*基金项目：国家自然科学基金资助项目（No.81272853和No. 81060213）

广西医科大学研究生创新课题（No. YCSZ2014106）

前列腺癌在男性致死性疾病中排名第六，近20年前列腺癌全球内的发病率逐年增加[1]。2008年的一项对年龄小于75岁的男性前列腺癌调查研究报道显示，有903500名男性被确诊为前列腺癌，其中258400人因前列腺癌导致死亡。前列腺癌不仅能在因原位器官引起症状，转移到其他器官引起的病症能带来更大的痛苦，这不仅增加了家庭的负担还给全社会造成了很大影响。越来越多的科学家试图从基因水平揭露前列腺癌的发病机制。遗传多态性是最常见的遗传变异，但遗传因素导致的癌症的确切机制还没有研究清楚。……