APP下载

稠油乳化剂APG—12的合成与性能评价

2015-10-21陈思桐刘庆旺范振忠王洪斌

当代化工 2015年6期
关键词:催化剂

陈思桐 刘庆旺 范振忠 王洪斌

摘 要:采用直接苷化法用正十二醇和葡萄糖以对甲苯磺酸和磷酸为二元催化剂合成稠油乳化剂APG-12。探讨了原料配比、催化剂用量、反应温度对合成的影响。得出了合成APG-12的最佳反应工艺条件:醇和葡萄糖摩尔比7:1,反应温度为105~125 ℃,二元催化剂用量1.3%,压力控制在2~4 kPa。对APG-12界面张力、乳化性能进行了测定和评价,证明了APG-12乳化性能优于LAS和OP-10;其乳化性能在APG-12浓度大于1.5 g/L时比较稳定。

关 键 词:十二烷基糖苷; 直接苷化法; 乳化力; 界面张力

中图分类号:TE 624 文献标识码: A 文章编号: 1671-0460(2015)06-1222-04

Synthesis and Performance Evaluation of Heavy Oil Emulsifying Agent APG-12

CHEN Si-tong1,LIU Qing-wang1,FAN Zhen-zhong1,WANG Hong-bin2

(1.Northeast Petroleum University, Heilongjiang Daqing163318,China;

2.Production Optimization-COSL, Tianjin300301,China)

Abstract: APG-12 was synthesized from n-dodecyl alcohol and glucose in catalysis system of p-toluenesulfonic and phosphoric acid by using the method of direct glycosidation.The impact of raw material ratio, catalyst dosage and reaction temperature on the synthesis was investigated. The results show that the best synthesis conditions are as follows:the molar ratio of alcohol and glucose 7: 1,the reaction temperature 115℃,the amount of catalyst 1.3%, the reaction pressure 3~4 kPa.At last, interfacial tension and emulsifying properties of APG-12 were determined and evaluated. The results show that APG-12 performance is better than C12 linear LAS and OP-10, its emulsifying properties is more stable when concentration is over 1.5 g/L.

Keywords: APG-12; Direct glycosidation; Emulsifying property; Surface tension

隨着对油气集输过程中环保要求的提高,人们必须寻找一种新型环保的稠油乳化剂。十二烷基糖苷是一种绿色环保的非离子表面活性剂,以其低毒、低刺激性和优秀的乳化性能受到稠油乳化降黏领域的关注,研究其合成对未来社会能源的发展与利用具有深远意义。烷基糖苷的制备方法有间接苷化法、直接苷化法、Fischer法、淀粉降解法、四氯化锡法以及霉催化法等[1]。目前对APG-12的制备通常采用直接苷化法[2]。此方法用葡萄糖和长碳链醇反应直接制得APG-12[3,4]。生产成本低,产品纯度高,副产物少[5,6]。辽河油田是我国最大的稠油生产基地。曙一区块的超稠油资源密度高,产物黏度高达50 000 mPa·s,凝固点高。沥青质、胶质含量高。随着区块超稠油的不断开采,实现超稠油输送有着重要的现实意义。因此,研制出一种适合曙一区块稠油降黏的烷基糖苷类稠油乳化剂十分必要。

1 实验部分

1.1 实验药品和实验仪器

登录APP查看全文

猜你喜欢

催化剂
走近诺贝尔奖 第三种催化剂
直接转化CO2和H2为甲醇的新催化剂
铝镍加氢催化剂在BDO装置运行周期的探讨
如何在开停产期间保护克劳斯催化剂
掌握情欲催化剂
碳包覆铁纳米催化剂的制备及其表征
V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂回收研究进展
负载型催化剂(CuO/TUD-1,CuO/MCM-41)的制备及其在一步法氧化苯合成苯酚中的应用
复合固体超强酸/Fe2O3/AI2O3/ZnO/ZrO2催化剂的制备及其催化性能
型固体超强酸催化剂的研究进展