谭金齐

【摘要】目的：针对系统性红白狼疮血液学异常与临床特点进行分析与探讨。方法：患者初诊均与美国风湿病协会的诊断标准相符合，并经过抗核抗体、抗中性粒细胞包浆抗体等测定确诊为系统性红斑狼疮。进行血液学检验、骨髓铁染色、穿刺细胞学检查以及抗人球蛋白试验等多项测定和检查，对SLE血液系统异常的临床特点进行分析。结果：在62例患者中，首发症状为血液学异常的共有18例（29.0%），首发症状为SLE原发病的共有44例（71.0%）。显示本组病例骨髓细胞增生活跃度主要为增生活跃。活动期SLE具有免疫球蛋白增高及补体降低等现象，SLE血液学存在异常与SLE无血液学异常病例之间比较，差异无统计学意义，P>0.05。结论：血液系统是SLE易并发损害的气管，常见相关血液学异常，特点在于缺乏特异性、血液学改变多样性，对SLE患者用皮质激素治疗不会出现骨髓抑制。

【关键词】系统性；红白狼疮；血液学异常；临床特点

【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）04-0070-01

系统性红斑狼疮是一种原因不明的炎症性自身免疫性疾病，首发症状十分复杂，诊断非常难，经常会被误诊成一些血液系统疾病，为了使其误诊和误治的情况得到减少，本文针对62例系统性红斑狼疮患者资料进行回顾性分析，了解血液系统受累的主要临床特点，从而更好的为临床诊断与治疗提供科学依据。

1、资料与方法

1.1一般资料

选择我院在2014年1月～2015年6月收治的62例患者，共有7例男性，55例女性，患者年龄在10～72岁不等，平均年龄为37岁，病程从7天到21年不等，平均病程15个月。在……