异位性皮炎患者HLA-DRB基因多态性分析与皮肤病学研究
2015-10-21张作军
张作军
(辽阳市中心医院皮肤科,辽宁 辽阳 111000)
异位性皮炎患者HLA-DRB基因多态性分析与皮肤病学研究
张作军
(辽阳市中心医院皮肤科,辽宁 辽阳 111000)
目的 研究分析异位性皮炎与HLA-DRB基因多态性的相关性与临床意义。方法 用引物序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)扩增HLA-DR3等位基因。结果 HLA-DRB基因频率在异位性皮炎组为14.89%,对照组为3.75%(P<0.01)。而DR6基础频率在患者组为0,对照组为8.75%(P<0.01),异位性皮炎组较对照组明显为低。结论 DR3基因位点是辽宁辽阳地区患者异位皮炎的易感基础,DR6基因点是辽宁辽阳地区患者异位皮炎的抗性基因。
异位性皮炎;HLA-DRB
异位性皮炎(atopic dermatitis,AD)属Ⅰ型变态反应,约有48%~79%的患者有家庭异位性疾病史,可能为多基因遗传。HLA基因是目前已知的最具多态性的基因,它在同种器官移植排斥反应,调节机体对抗原的免疫应答能力,机体对部分疾病的易感性等方面发挥重要作用。本文利用分子生物学技术,对异位性皮炎患者HLA-DRB基因多态性进行了分析,报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料:2010年1月至2013年12月本院皮肤科门诊患者,均为辽宁辽阳地区患者,男46例,女48例,平均年龄(26.89±17.78)岁,平均病程(10.98±5.1)年。160例健康对照组为健康献血者、查体者。男50例,女110例,平均年龄(44.96±5.2)岁。异位性皮炎的诊断符合1994年美国Williams等提出的诊断标准[1-3]。
1.2HLA-DRB基因检测:采用低渗法分离外周血白细胞,标准的酚-氯仿法提取基因组DNA,PCR-SSP(seqence-specific Primer)扩增HLA-DRB等位基因。依据第十三届国际HLA Workshop会议确定的HLA-DRB基因核苷酸序列,设计出特异性引物共18对。以Pbr322/Msp I DNA Markers作为分子质量对照,通过凝胶成像仪(UVI英国)观察结果并鉴定型别。……
