进展性脑梗死的临床治疗与前瞻性研究
2015-10-21荣根满
中国医药指南 2015年9期
廖 丹 荣根满
(1 辽阳市中心医院神经内科,辽宁 辽阳 111000;2 中铁十九局集团中心医院神经内科,辽宁 辽阳 111000)
进展性脑梗死的临床治疗与前瞻性研究
廖丹1荣根满2
(1 辽阳市中心医院神经内科,辽宁 辽阳 111000;2 中铁十九局集团中心医院神经内科,辽宁 辽阳 111000)
目的 研究分析凯时治疗进展性脑梗死患者的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法 选择发病72 h内的进展性脑梗死患者144例,随机分为凯时治疗组和常规治疗组,每组72例,分别用药14 d。两组治疗前后评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果 凯时治疗组基本痊愈率30.6%,显著进步率36.1%,进步率19.4%,总有效率86.1%;常规治疗组的基本痊愈率16.7%,显著进步率19.4%,进步率30.6%,总有效率66.7%。两组比较有显著差异,且凯时治疗组起效快,血液流变学指标较用药前也有显著改善(P<0.05)。结论 凯时治疗进展性脑梗死疗效显著。
凯时;进展性脑梗死;静脉溶栓;预后
本院自2011年1月至2013年12月使用凯时针剂(北京泰德制药有限公司生产)治疗急性进展性脑梗死患者144例,观察其临床疗效和血液流变学变化。现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料:所有病例均经头CT、TCD或MRI检查证实为颈内动脉系统脑梗死,并符合第四届全国脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准[1-3]。同时符合下列标准:①发病在72 h内,临床分型为进展性脑梗死;②年龄35~75岁;③无出血倾向,排除颅内出血;④首次发病或既往发病未留下后遗症的再次发病者;⑤瘫痪的肌力≤Ⅳ级;⑥意识清醒或轻度嗜睡能唤醒者。……
登录APP查看全文
