刘培辉　林冰纯　唐 松　连朝辉

（1 南方医科大学附属深圳市妇幼保健院儿科，广东 深圳 518028；2 深圳市眼科医院眼底科，广东 深圳 518028）

早产儿视网膜病变遗传度的双生子研究

刘培辉1林冰纯1唐 松2连朝辉1

（1 南方医科大学附属深圳市妇幼保健院儿科，广东 深圳 518028；2 深圳市眼科医院眼底科，广东 深圳 518028）

目的利用双生子人群探讨中国汉族人口ROP（retinopathy of prematurity，ROP）的遗传度。方法以2005年1月至2011年12月于我院新生儿科就诊的胎龄＜34周，出生体质量＜2000 g并存活至矫正胎龄为40周后的汉族双胞胎早产儿321对为研究对象。根据卵型不同分为同卵双胎（monozygotic twins，MZ）组123对和异卵双生子（dizygotic twins，DZ）组198对。记录所有对象的胎龄、出生体质量、性别、是否合并ROP、肺透明膜病（RDS）、ROP、窒息、贫血、氧疗时间、机械通气时间等临床资料，在纠正胎龄32周或生后4～6周时，由眼科医师用间接眼底镜进行ROP筛查，采用统计软件SPSS19.0软件包和Mx双生子统计软件包，对所有临床资料进行回顾性分析。结果中国汉族人口中，ROP的遗传度为68.43%。结论中国汉族人口中，遗传是ROP的主要发病因素。

视网膜病变；双生子；遗传度

早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity，ROP）是一种视网膜血管异常增生而导致视力严重丧失的病变，绝大多数发生于小胎龄和低出生体质量的早产儿。表现为视网膜缺血、新生血管形成、纤维化，重者可导致视网膜脱离，严重影响儿童视力和眼球的发育，甚至失明，给社会和个人带来沉重的负担［1］。ROP的病因尚未完全明了，多种因素可能参与了其中的过程。Wheatley等早在1990年就提出了假设：ROP的病变可能是遗传与环境的共同作用［2］。……