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六氢β-酸月桂酸酯在鸡体内的药动学研究

2015-10-19彭险峰黄计军叶晓岚李俊健姜美华区煜荣

中国饲料 2015年16期
关键词:药动学离心管灌胃

彭险峰,黄计军,叶晓岚,李俊健,任 阳,姜美华,区煜荣

(广州英赛特生物技术有限公司,广东广州 510663)

研究发现,六氢β-酸较适合于作为替代饲用抗生素的新型促生长剂的先导化合物开发,并且其分子酯化后,饲料加工过程中的稳定性大大提高。六氢β-酸月桂酸酯是其中的一种酯化物(彭险峰和覃宗华,2014)。目前该酯的口服药动学及生物利用度研究尚未见报道。本试验进行了六氢β-酸月桂酸酯在健康鸡体内的药动学及生物利用度研究,为其进一步研究和应用提供依据。

1 材料与方法

1.1 试药与试剂 六氢β-酸月桂酸酯,批号:20140910,含量:53.0%,广州英赛特生物技术有限公司研制。甲醇、乙酸、乙腈均为色谱级,其他试剂均为分析试剂。六氢β-酸月桂酸酯标准品,溶解于适量乙醇,配制成1000 μg/mL的标准储备液,置-20℃备用。

1.2 仪器设备 LC-15C岛津高效液相色谱仪(LC-15C二元泵,自动进样器,SPD-15C紫外检测器,LC solution色谱工作站),日本岛津公司;CT14RD台式离心机,上海天美科学仪器有限公司;氮吹仪,YSC-24型,成都雅源科技有限公司;FA2104型电子分析天平,上海民桥精密科学仪器有限公司;IKA-MS3旋涡混合仪,德国IKA公司;色谱柱为Hanbon&Science Benatach-NH2 C18(4.6×250 mm,5 μm)。

1.3 试验动物 体重为 (2.0±0.1)kg的岭南快大黄肉鸡(12只)、102型肉鸡饲料(不含抗生素),均由广东省农业科学院畜牧研究所提供。试验期间按常规饲养,自由饮水和采食。

1.4 给药及采样 试验前16 h禁食,自由饮水,给药后禁饲4 h。动物称重后随机分为2组,每组6只鸡,分别单剂量灌胃六氢β-酸月桂酸酯(40 mg/kg体重)和静脉注射六氢β-酸月桂酸酯(1 mg/kg体重)。鸡侧卧保定,给药前采一次空白血样。分别于给药后 0.083 (仅静注)、0.17、0.25、0.5、1、2、4、6、8、10、12 h 采血约 2 mL, 立即移入加有抗凝剂的离心管中,4000 r/min离心10 min,分离血浆,置于-20℃冰箱保存,待测。

1.5 血浆样品处理 精密吸取0.75 mL待测血浆于离心管中,加入80%正己烷0.75 mL,漩涡混匀 30 s,8000 r/min离心 10 min, 取上清液 0.60 mL,氮气吹干,残渣用 60 μL正己烷复溶,12000 r/min离心10 min后进行HPLC分析。

1.6 检测色谱条件 流动相为正己烷-异丙醇(60∶40,V/V);检测波长为 315 nm,流速 0.8 mL/min;柱温:25 ℃;进样量:20 μL。

1.7 标准曲线 分别取一定量的六氢β-酸月桂酸酯储备液添加到6个10 mL具塞离心管中,分别加入适量空白血浆,配制成含一定浓度的六氢β-酸月桂酸酯血浆标准工作液(0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 μg/mL),按 1.5 方法进行处理后测定,记录色谱图与峰面积,采用峰面积外标法定量。

1.8 数据处理 血液药时数据采用药动学软件WinNonLin 5.2.1的非房室模型统计矩分析方法处理,药动学参数用“平均值±标准差”表示。

2 结果

2.1 标准曲线和线性范围 空白血浆中添加六氢β-酸月桂酸酯后,按本试验方法进行检测,六氢β-酸月桂酸酯添加量为0.05~2 μg/mL,线性关系良好(Y=5562X+1008,R2=0.999)。在本试验条件下,最低检测量为1 ng,最低检测浓度为0.05 μg/mL。

2.2 精密度与回收率 分别配制含六氢β-酸月桂酸酯0.05、0.2、1 μg/mL的标准血样,各浓度每批5个重复,连续3批,分别测定精密度及回收率。测得的回收率分别为 (101.25±4.25)%、(99.73±3.16)%、(99.85±3.41)%,测得各浓度日内相对标准差 (RSD)小于5%,日间的RSD小于10%,满足药动学试验检测要求。

2.3 口服或静脉注射六氢β-酸月桂酸酯在鸡体内的药动学特征 健康鸡单剂量灌胃或静脉注射给药六氢β-酸月桂酸酯后,六氢β-酸月桂酸酯的血浆药物浓度-时间曲线如图1所示。药时数据经药动学软件 WinNonLin 5.2.1的非房室模型统计矩分析方法处理后的药动学参数见表1。

图1 六氢β-酸月桂酸酯在鸡体内的药时曲线

由表1可见,鸡灌胃六氢β-酸月桂酸酯(40 mg/kg体重)后,吸收缓慢,给药后1.0 h血药浓度达峰值,平均Cmax为0.04 μg/mL,说明六氢β-酸月桂酸酯在鸡体内吸收量较少;血浆中平均消除半衰期(T1/2)为 2.35 h,平均滞留时间(MRT)为3.55 h,提示其在鸡体内消除较快;曲线下面积(AUC)为 0.13 μg·h/mL,生物利用度为 0.4%,表明其吸收极少。静脉注射六氢β-酸月桂酸酯(1 mg/kg体重)后,5 min的血药浓度平均值为0.99 μg/mL,显著高于灌胃给药;血浆中平均消除半衰期(T1/2)为 1.10 h,平均滞留时间(MRT)为 1.27 h,消除较快;曲线下面积(AUC)为 0.82 μg·h/mL。

表1 鸡单剂量给药后的六氢β-酸月桂酸酯体内药动学参数(n=6)

3 结论

研究结果表明,鸡口服六氢β-酸月桂酸酯后吸收量极少,生物利用度仅为0.4%;静脉注射后血药浓度较高,消除半衰期均较短。因此动物肠道内能维持很高的活性分子浓度,有利于肠道抗菌。

本试验建立的血浆中六氢β-酸月桂酸酯检测方法,灵敏度高,操作简便,所得的药代动力学参数为该产品的应用和残留研究提供了基础数据。

[1]彭险峰,覃宗华.六氢β-酸单酯、内络盐或单酯盐及其作为动物饲料添加剂的应用[P]. 中国专利 :103739487,A 30-17,2014-04-23.2013107456773.■

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