周晓冬 郝瑞 肖小平

血清miRNA-124 miRNA-221在缺血性脑卒中的临床应用

周晓冬 郝瑞 肖小平

目的 探讨血清miRNA-124、miRNA-221在缺血性脑卒中患者中的临床应用价值。方法 收集缺血性脑卒中患者85例的临床资料，将脑卒中患者分为完全卒中组和进展卒中组，选取同期本院健康体检者38例为对照组。采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）技术检测血清miRNA-124、miRNA-221的表达。结果 脑卒中患者血清miRNA-124、miRNA-221表达与对照组比较分别上调和下调，差异有统计学意义（P＜0.01）；miRNA-124在进展卒中组的表达水平低于完全卒中组（t=21.37，P＜0.01），miRNA-221的表达水平则高于完全卒中组（t=22.26，P＜0.01）。完全卒中组和进展卒中组miRNA-124、miRNA-221表达均呈负相关（r=-0.687，-0.692，P＜0.01）。两组患者中miRNA-124，miRNA-221的表达水平分别和甘油三酯、总胆固醇、收缩压及空腹血糖具有相关性［（r=0.387，0.316，0.369，0.337，P＜0.01）；（r=0.-328，-0.368，-0.329，-0.382，P＜0.01）］。结论 检测血清miRNA-124、miRNA-221表达可预测缺血性脑卒中疾病的发生及判断其危险程度，估计病情的发展状况。

缺血性脑卒中 miRNA-124 miRNA-221 完全性卒中 进展性卒中

缺血性脑卒中的发病率约占脑卒中总数的60%～70%，其原因可能是由于颈内动脉和椎动脉狭窄和闭塞引起，动脉粥样硬化是狭窄和闭塞的主要原因［1］。尽早恢复缺血脑组织的灌注及减轻脑组织的损伤，成为治疗急性缺血性脑卒中的首要目标［2］。miRNA 广泛参与缺血性脑卒中的发生、发展过程，如动脉粥样硬化、脑水肿、缺血再灌注损伤等方面［3］。本文采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）技术检测缺血性脑卒中患者的血清miRNA-124、miRNA-221表达，探讨缺血性脑卒中的发病机制。

1　临床资料

1.1一般资料 选取2014年1至10月本院收治的缺血性脑卒中患者85例；既往有高血压病63例、糖尿病27例、冠心病16 例、长期大量吸烟 32 例。……