胶原在两种离子液体[BMIM]Cl 和[BMIM]Ac中的溶解及再生结构比较
2015-08-21刘洁赵世玉徐洲常金明陈意范浩军
化工学报 2015年6期
关键词:结构
刘洁,赵世玉,徐洲,常金明,陈意,范浩军,2
(1 四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室,四川 成都 610065; 2 四川大学制革清洁技术国家工程实验室,四川 成都 610065)
引 言
胶原作为天然的动物生物质资源,是细胞外基质的主要组成部分,同时也是动物体内含量最多、分布最广的结构性蛋白,占体内蛋白总量的1/3 左右,而动物皮是胶原的主要原料来源。胶原种类繁多,现已证明已发现的28 类胶原至少构成了脊椎动物中46 种不同的多肽链[1]。胶原为生物大分子,相对分子质量约30 万,具有由3 条呈聚脯氨酸Ⅱ型左手螺旋的平行多肽链相互缠绕而成的右手超螺旋结构(三股螺旋构象)[2],这种结构赋予其特殊的生物活性,如低的免疫原性、良好的生物相容性、优良的吸湿性,能促进血小板凝结,促进细胞的存活、生长、愈合,因而胶原基新型材料如吸附材料、生物医用材料、组织工程材料、整形和美容护肤材料、保健食品等在许多领域得到了广泛的应用,被认为是最有用的天然生物质材料之一。
当前生皮胶原的主要用途,一是制革制胶,二是高值转化为具有生物活性或功能特异性的胶原基新型材料。作为制备生物材料的关键一步,往往需要先将胶原溶解。然而胶原是天然“超分子”,其侧链含有丰富的极性基团,故可结合自重10 倍以上的水,而本身却不溶于水[3]。尽管有少量的溶剂,如稀醋酸溶液、三氟乙醇(TFE)、六氟异丙醇(HFIP)等,因具有捕捉氢键、电价键或破坏疏水键的能力,可以用来溶解胶原,但是它们仍然存在一些缺点与不足。……
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