两种强化低碳化度氨水结晶的新型氨法脱碳工艺
2015-08-21张宇高建民何明月冯冬冬钱娟杜谦杨建国吴少华
化工学报 2015年6期
关键词:工艺
张宇,高建民,何明月,冯冬冬,钱娟,杜谦,杨建国,吴少华
(哈尔滨工业大学能源科学与工程学院,黑龙江 哈尔滨 150001)
引 言
CO2作为排放到大气中最主要的温室气体,随着人们对气候变化的敏感而越来越受到关注,氨法脱碳技术作为化学吸收法的一种,因其吸收剂不易被氧化降解,具有较高CO2吸收载荷,能耗远低于MEA 法[1],无腐蚀性问题,而且有望实现各酸性气体的联合脱除[2-4]等优点得到广泛关注。但是该技术尚存在如下问题,需要进一步开展研究。一是氨逃逸问题。如孙龙[5]采用鼓泡反应器进行实验,发现氨逃逸量随反应温度以及氨水浓度的变化具有跟随性,在20℃水浴温度下对1.2~7.2 mol·L-1浓度的氨水溶液作为吸收剂进行实验,结果表明当实验进行1.5 h 后氨的逃逸量可高达初始氨量的6.5%~23.4%。Resnik 等[6]通过研究发现,采用质量分数为14%的氨水作为吸收剂,当反应结束时其损失的总氨量高达43.1%,而且损失量与再生温度的提高具有跟随性。二是吸收速率慢。虽然氨水吸收CO2的吸收速率比较高,但是反应后期由于水解速率慢造成整个吸收过程速率均降低,在室温条件下乙醇胺吸收CO2的平均反应速率比氨法高9 倍左右,CO2氨法吸收速率低于AEEA、DETA 及PZ 等其他吸收剂[7-8]。通过实验数据可知,CO2的氨水吸收速率与液相NH3浓度呈2 次方正相关的关系[9]。Resnik 等[6]研究发现富液经过解析后变为贫液,可以继续进行吸收作用,然而此时的贫液吸收能力明显降低,并且当加热富液使之发生解析作用时会产生大量的逃逸氨,进而造成更高的能耗。……
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