张媛 马克坚 宋娜丽 贺铮铮 杨玉琪

摘要：PD -1和Tim -3是近期发现的T细胞表面的共刺激分子，分别与其配体PD-I.和Galectin -9结合并传递抑制性的第二信号，在机体细胞免疫调节中发挥作用。研究发现共刺激分子PD -1、Tim -3以及它们的配体在HIV病毒感染中发挥非常重要的作用。本文主要介绍PD -1和Tim -3及其配体的结构与表达、PD -1和Tim -3与HIV感染及其表达水平与HIV感染病程进展的关系，探讨其在艾滋病病情发展中的作用机制和治疗方面的应用前景。

关键词：PD -1；Tim -3；HIV感染

中图分类号：R512. 91

文献标志码：A

文章编号：1007 - 2349（ 2015） 03 - 0073 - 03

在抗病毒免疫中，有效而强大的T细胞免疫应答是清除病毒的关键，而T细胞活化是细胞免疫应答中的一个重要环节。多数情况下，T细胞活化至少需要双重信号的刺激，即除了通过抗原提呈细胞（ Antigen presenting cell APC）递呈主要组织相容性复合体（ Major histocompatibility complex MHC）处理过的抗原给抗原特异性T或B细胞提供第一信号外，还需共刺激分子与相应配体的作用作为第二信号。程序性死亡分子I（ Programmed death -l PD -1）和T细胞免疫球蛋白及黏蛋白结构域分子3（T- cell immunoglobulin domain and mucindonlain molecule -3 Tim -3）是近期发现的T细胞表面的共刺激分子，它们在HIV感染过程中的免疫调节作用备受关注。本文对PD -1和Tim -3及其配体的结构与表达、PD -l和Tim -3与HIV感染及其表达水平与HIV感染病程进展的关系作一综述。1 PD-1和Tim -3及其配体的结构与表达1.1

PD -1及其配体的结构与表达PD -1（也称为CD279或PDCD1），最初是Ishida等[1]于1992年通过消减杂交技术存发生程序性死亡的T细胞上发现，分子量为55kDa，是单体型l型跨膜蛋白，属于CD28/CTLA一4（cytotoxic T - lymphocyte-assoriated protein 4）免疫球蛋白超家族的免疫抑制性受体。人的PD -1基冈位于2q37.3位点，由5个外显子和4个内含子组成，全长9. 6kb，其上游包含663bp的启动子。……