朱婷婷

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的效果

朱婷婷

目的 探讨吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法 选取晚期乳腺癌患者95例纳入本研究，根据随机原则分为A组（n=47）和B组（n=48）。A组接受多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案，B组接受吉西他滨联合卡培他滨化疗方案。连续治疗3个周期，对比2组在临床疗效和不良反应方面的差异。结果 与A组对比，B组临床缓解率和临床控制率均较高，差异有统计学意义（P<0.05）。其中A组分别为19.15%和42.55%，B组分别为33.33%和73.89%。2组不良反应发生率均为100.00%，差异无统计学意义。其中B组严重不良反应发生率低于A组（4.17% VS 17.02%），组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 吉西他滨联合卡培他滨化疗方案治疗晚期乳腺癌可在一定程度上控制病程进展，且毒副反应可以耐受。

晚期乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨；临床疗效

乳腺癌是女性高发的恶性肿瘤类型，早期诊断、及时治疗一般可取得满意的效果。当病程进展至晚期多预后不佳。寻求疗效确切、毒副作用小的化疗方案一直是临床医生研究的重点和热点[1]。本研究探讨吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性，现将结果报道如下，以供临床参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料 将湘潭市中心医院2010年5月～2013年4月收治的晚期乳腺癌患者95例纳入本研究，均经病理学检查确诊，经X线或CT检查证实至少有1个可测量的病灶。研究对象剔除合并严重肝肾功能障碍、心肺功能不全、凝血功能障碍、卡氏评分＜70分、预计生存期＜3个月等患者。

根据随机原则分组，A组患者共计47例，年龄43～60岁，平均（54.43±5.68）岁；体质量48～63kg，平均（54.36±6.45）kg；病理分型包括浸润性导管癌30例，浸润性小叶癌12例，髓样癌3例，黏液癌2例。B组患者共计48例，年龄40～62岁，平均（55.26±5.73）岁；体质量47～62kg，平均（54.15±6.33）kg；病理分型包括浸润性导管癌32例，浸润性小叶癌10例，髓样癌4例，黏液癌2例。……