渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床效果研究
2015-08-01沈莉仙
沈莉仙
渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床效果研究
沈莉仙
目的 观察分析渴洛欣联合坎地沙坦酯对糖尿病肾病(DN)的疗效。方法 选取80例DN患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用渴洛欣联合坎地沙坦酯治疗,具体方案为坎地沙坦酯8mg/次,每天1次,配合渴洛欣2.0g/次,每天3次,对照组采用坎地沙坦酯治疗,具体方案为坎地沙坦酯8mg/次,每天1次,以2个月为疗程,观察其疗效。结果 治疗后观察组和对照组的α1-MG、β2-MG、UTP、ALB(血清蛋白)值均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);Scr(血肌酐)治疗前后差异无统计学意义,但观察组Scr值在治疗后相对下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 渴洛欣联合坎地沙坦酯对糖尿病肾病有良好疗效,相对于只用坎地沙坦酯可明显改善肾功能、减少尿蛋白。
糖尿病肾病;渴洛欣;坎地沙坦酯
糖尿病肾病(DN)是一种糖尿病微血管疾病的严重并发症,往往会造成终末期肾衰竭,并且已经成为导致糖尿病患者死亡的一大主要原因。血管紧张素II受体抑制剂(ARB)可以降低DN患者尿蛋白含量,从而保护肾功能,所以在临床上常见于治疗DN。本研究观察渴洛欣联合ARB类药物坎地沙坦酯对DN患者的临床治疗效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择常德市第六人民医院2012年2月~2014年2月收治入院的DN患者80例,均符合糖尿病肾病分型、分期诊断标准[1],病程均≥5年,无其他疾病和并发症,且已接受基本的糖尿病肾病治疗,血糖和血脂水平在相对稳定状态。其中早期DN和临床DN患者,各40例,将其随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者有男21例,女19例;年龄45~66岁,平均(52.7±9.0)岁;对照组有男18例,女22例,年龄42~66岁,平均(54.1±8.6)岁。观察组、对照组早期DN和临床DN各20例。2组患者在性别、年龄、病情、并发症等方面,差异无计学意义,具有可比性。……
