冯文等

摘 要 建立了超声辅助高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中痕量2，4，5三甲基苯胺、3，3′二氯联苯胺以及4氨基偶氮苯等8种芳香胺的测试方法。对分散液相微萃取的条件进行了优化，实验得到的最佳萃取条件为：萃取剂为二氯乙烷，萃取剂的体积为150 μL，活性剂为海藻酸钠，其浓度为0.20 g/L，超声时间为1 min，pH=7.0，盐浓度为3%。在优化实验条件下，测得3，3′二氯联苯胺的线性范围为0.1～200 μg/L，2，4，5三甲基苯胺等5种芳香胺为0.3～200 μg/L，4氨基偶氮苯等2种芳香胺为0.5～200 μg/L，相关系数为0.9961～0.9997，检出限为0.08～0.3 μg/L，日内精度RSD<10.3%，日间精度RSD<11.9%。实际水样加标实验表明，本方法可用于不同基质水样中的芳香胺的测定。与常规活性剂增强的超声辅助分散乳化微萃取相比，本方法使用的活性剂为水溶性高分子表面活性剂，无污染且不溶于萃取试剂，可扩展分析仪器的范围；与其它固相萃取方法相比，本方法萃取时间更短，操作更简单，费用更低。

关键词 高分子表面活性剂； 超声辅助乳化微萃取； 芳香胺； 气相色谱质谱