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压差法测定水中的生化需氧量

2015-06-24李津津郑锦辉

东莞理工学院学报 2015年5期

李津津 郑锦辉

(中山市环境监测站,广东中山 528400)

生化需氧量是指在规定的条件下,微生物分解水中的某些可氧化的物质,特别是分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧[1]。作为水体有机物污染的重要指标之一,生化需氧量一直用稀释接种法 (HJ 505-2009),但是该方法操作复杂,稀释倍数难以确定,易导致较大的误差[2]。压差法克服了稀释接种法的多种缺点,操作简单,便于随时观测,性能稳定,生化效率高,无论在高浓度还是低浓度都具备较高的准确性,在监测单位广泛使用。

1 实验原理与方法

1.1 测定仪器

OxiTop®IS 12测试仪 (德国WTW公司),质量浓度测量范围为0~4 000 mg/L,恒温生化培养箱(20 ±1)℃。

1.2 实验原理

把待测水样或经过预处理的水样注入OxiTop®培养瓶内,水样中的微生物在降解有机物的同时消耗O2,水中的溶解氧被消耗后,由密封的样品瓶中的O2补充,样品瓶中装有NaOH颗粒,可以吸收氧化有机物产生的CO2气体,结果使得样品瓶中空气压力降低,样品的BOD值与样品瓶中O2压力减少的程度成正比。OxiTop®测试BOD采用压力感测法,用压电传感器感测压力,测出氧分压的下降量即为水样中的BOD值。

1.3 实验步骤

1.3.1 试剂

稀释水的准备:在5~20 L的玻璃瓶内装入一定量的蒸馏水,在20±1℃下用泵曝气2~8 h,使水中的溶解氧接近饱和,每升水加入四种盐溶液 (配制方法与稀释接种法相同)各1 mL,并混合均匀。

接种液的准备[3]:称取100 g的植物土壤,加入1 L的蒸馏水,溶解,沉淀后,取其10 mL上清液,用稀释水稀释至1 L,制得接种液。用此法获得的接种液,微生物数量相对稳定,测定的BOD值准确度高。……

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