基于NaYF4∶Yb3+,Er3+上转换发光纳米晶的复合微球组装及其光动力活性
2015-06-01张庆彬
无机化学学报 2015年1期
张庆彬 程 成
(浙江工业大学理学院应用物理系,杭州310023)
基于NaYF4∶Yb3+,Er3+上转换发光纳米晶的复合微球组装及其光动力活性
张庆彬*程 成
(浙江工业大学理学院应用物理系,杭州310023)
采用微乳液法,以NaYF4∶Yb3+,Er3+纳米晶为发光基元,肽菁锌(ZnPc)光敏分子与十八碳烯-马来酸酐共聚物(PMAO)为功能分子,一步组装获得了NaYF4-ZnPc-PMAO复合微球,此微球同时具备成像与光动力活性功能,NaYF4可作为低生物背景的荧光成像剂,同时其上转换发光可以敏化ZnPc用于光动力活性研究,PMAO分子经过简单的水解反应即可实现表面羧基功能化。TEM,Zeta电位与PL测试证实了微球的结构与性能。利用荧光共聚焦成像技术实现了对Hela细胞的发光成像;进一步通过单线态氧监测及980 nm光照下的MTT法细胞活性测试表明微球具有光动力活性功能。
NaYF4∶Yb3+,Er3+;上转换发光;复合微球;生物成像;光动力治疗
光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)[1]是指光敏剂选择性的聚集在肿瘤组织中,接受光照后在区域内产生单线态氧(singlet oxygen,1O2),1O2能够造成细胞膜的不可逆损伤,从而使肿瘤细胞凋亡的一种治疗方法。相对于手术等治疗方法因其具有靶向性、低损伤的优点而在肿瘤治疗领域备受关注[1-4]。在光动力治疗中光敏剂通常有两个作用,首先是利用其光敏活性在光照下产生活性氧进行PDT治疗,同时利用其自身荧光探测病变所在区域[5-7]。然而,大部分光敏剂的激发光源为短波长的紫外或可见光,短波长光组织穿透能力弱,同时会激发生物体的背景荧光降低检测的信噪比以及光敏化效果;……
登录APP查看全文
