尤 强，陈 跃，黄占文，王 力

（1.四川医科大学附属第一医院 核 医学科，四川 泸 州 646000；2.四川医科大学 药 学院，四川 泸 州 646000）

黑色素瘤（Melano ma）致死率高，发生率在所有皮肤肿瘤中约占5%，主要发生在皮肤的浅表层［1－2］。恶性黑色素瘤对人体具有极强的侵袭性，容易发生全身性转移，传统的放化疗很难从根本上对转移后的恶性黑色素瘤起作用，通常转移后患者的生存时间仅6个月［3－4］。据统计，恶性黑色素瘤已成为20至39年龄段的第二大致死因素［5－6］。然而，未转移前的早期恶性黑色素瘤却能够通过外科手术治愈。因此，恶性黑色素瘤的早期临床诊断，对提高患者的生存率至关重要。

在过去的几十年，对黑色素瘤的非侵袭性分子显像已取得了很大的发展，包括正电子发射计算机断层扫描（positron emission co mputed to mography，PET），单光子发射计算机断层扫描（single photon emission computerized tomography，SPECT），磁共振（nuclear magnetic resonanc，MRI），X射线断层影像（X-ray equip ment for computed tomography，CT），超声影像（ultrasound，US）在内的多种现象技术得到长足发展。相比于 MRI、CT、US等影像技术，核医学影像（PET／CT和SEPCT）可以提前六个月或者更早探测到黑色素瘤病灶，组织选择性和特异性高，吸引了越来越多的研究者对该类显像剂的关注［7］。特别是有“世纪分子”之称的正电子药物18F-脱氧葡萄糖（18F-Fluor odeoxygl ucose，18F-FDG）的出现，把核医学影像技术推向了新的高度。但18F-FDG在临床诊断上也遇到一些问题，如本底摄取率较高、肿瘤组织摄取率有限、特异选择性低等。如何将诊断药物靶向性的导入肿瘤组织，并在诊断过程中降低对正常组织细胞的损害，增加药物的选择性是核医学影像诊断药物研究重点思考的问题，其关键是通过放射性标记的化合物去识别病灶组织上的离子通道、受体等靶点。……