魏秀芳

泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法用于婴幼儿喘息急性发作治疗效果分析

魏秀芳

目的 分析泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法用于婴幼儿喘息急性发作的治疗效果。方法 婴幼儿喘息急性发作患儿70例作为研究对象, 以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,各35例。对照组患儿单纯采用常规降阶疗法治疗, 试验组患儿采用泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法治疗, 对两组患儿的治疗效果进行分析对比。结果 试验组中22例显效, 12例有效, 1例无效, 总有效率为97.14%, 对照组中12例显效, 17例有效, 6例无效, 总有效率为82.86%, 试验组患儿的治疗效果明显优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法用于婴幼儿喘息急性发作具有良好的治疗效果, 值得在临床应用上推广。

泼尼松；降阶疗法；婴幼儿；喘息急性发作；治疗效果

喘息是婴幼儿群体的常见病症, 主要由病毒感染等导致,如果没有得到及时有效的治疗则可能引发哮喘、呼吸衰竭等严重后果［1,2］。本文旨在分析泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法用于婴幼儿喘息急性发作的治疗效果, 特收集本院2013年6月～2014年6月期间诊治的70例婴幼儿喘息急性发作患儿进行了研究分析, 现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集本院2013年6月～2014年6月期间诊治的70例婴幼儿喘息急性发作患儿, 按照随机数字表分组的方式将患儿分为试验组和对照组, 每组35例。试验组中男21例, 女14例, 年龄2个月～8岁, 平均年龄(4.22±1.21)岁；对照组中男20例, 女15例, 年龄3个月～8岁, 平均年龄(4.31± 1.19)岁。两组患儿年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。