李 勇， 段正康， 王贵城， 曾航日

(湘潭大学 化工学院，湖南 湘潭 411105)

2-叔戊基蒽醌合成的工艺研究*

李 勇， 段正康*， 王贵城， 曾航日

(湘潭大学 化工学院，湖南 湘潭 411105)

以叔戊苯、苯酐为原料，在AlCl3催化剂作用下，经过Friedel-Crafts反应制备得到了2-叔戊基蒽醌，考察了反应温度、溶剂和发烟硫酸的用量对反应的影响.实验结果表明：在AlCl3的催化作用下，当温度为15 ℃，氯苯与苯酐的摩尔比为13∶1，反应5 h，2-(4-叔戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB酸)收率最高可达80.1%；在关环反应中，当20%的发烟硫酸与ABB酸摩尔比为50∶1，反应2 h，2-叔戊基蒽醌收率为82.5%.

2-叔戊基蒽醌；Friedel-Crafts反应；2-(4-叔戊基甲酰基)苯甲酸

双氧水是一种重要的绿色化学品，在有机合成、医药、环保等行业中均有十分重要的用途.目前，生产双氧水主要采用蒽醌法[1,2]，即将烷基蒽醌溶于磷酸三辛酯(TOP)-三甲苯(TMB)的混合溶剂作为生产双氧水的工作液，然后经过氢化、氧化、萃取三个过程得到纯度较高的双氧水[3].

其中，2-烷基蒽醌作为工作载体，参与反应的整个过程[4,5]，实际生产中主要采用的有2-乙基蒽醌和2-叔戊基蒽醌.目前，国内各大生产厂家主要采用的是2-乙基蒽醌[6]，但国外许多公司却采用2-叔戊基蒽醌，例如日本三菱沪川化学公司[7]和比利时索尔维公司[8].两者相比，2-叔戊基蒽醌具有明显优势，主要是因为2-叔戊基蒽醌在混合溶剂中的溶解度远高于2-乙基蒽醌[9,10]，这就直接影响单位体积工作液的氢化和氧化效率，从而影响到双氧水的生产成本.

据文献报道，国内外生产2-叔戊基蒽醌主要由戊……