miR-93转染对胃癌细胞株SGC-7901侵袭迁移能力的影响及机制探讨

赵立刚，姜维民，董茂盛

(中国人民解放军第二炮兵总医院，北京100088)

摘要：目的观察上调miR-93表达对人胃癌细胞株SGC-7901侵袭迁移能力的影响，并探讨其可能机制。方法将miR-93模拟物及其阴性对照物分别转染胃癌细胞株SGC-7901，qRT-PCR检测转染细胞的miR-93，细胞划痕实验及Transwell侵袭实验分别检测转染细胞的迁移及侵袭能力，qRT-PCR和Western blotting检测转染细胞的染色体质域解螺旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)mRNA和蛋白。结果与转染阴性对照物的SGC-7901细胞相比，转染miR-93模拟物的SGC-7901细胞miR-93表达明显增加(P<0.01)、迁移和侵袭能力增强(P均<0.05)、CHD5 mRNA及蛋白表达下调(P均<0.05)。结论 过表达miR-93可促进SGC-7901细胞的迁移和侵袭，其机制可能与CHD5表达下调有关。

关键词：微小RNA；微小RNA93；胃癌；胃癌细胞株SGC-7901；染色体质域解螺旋酶DNA结合蛋白5；癌细胞迁移；癌细胞侵袭

doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2015.43.011

中图分类号：R735.2文献标志码：A

收稿日期：(2015-08-24)

通信作者：董茂盛

胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，发病率高，病死率占我国肿瘤相关死亡率的第4位[1]，复发和转移是胃癌患者死亡的主要原因。因此，寻找一种特有的、能够早期阻断胃癌细胞浸润和转移的靶向分子，对于胃癌的治疗具有重要意义。microRNAs(miRNAs) 是一类非编码单链RNA，包含19～25个核苷酸，通过与靶基因3′非翻译区结合而抑制靶基因的翻译，影响其蛋白表达，发挥癌基因或抑癌基因的作用[2]。过表达miR-93能够促进食管癌细胞[3]、鼻咽癌细胞[4]、胶质瘤细胞[5]的增殖及迁移。染色体质域解螺旋酶DNA结合蛋白5 (CHD5)是近年来发现的一种抑癌基因，CHD5在肝细胞肝癌[6]、胰腺癌[7]、胆囊癌[8]等多种肿瘤组织中呈低表达甚至表达缺失，提示CHD5在肿瘤的发生过程中起到了重要作用。……