17例基底动脉尖综合征的临床特点分析
2015-04-03卢云良周新会
卢云良,周新会
17例基底动脉尖综合征的临床特点分析
卢云良,周新会
基底动脉尖综合征;临床特点;治疗
基底动脉尖综合征(top of basilar syndrome,TOBS)是一特殊类型的脑血管病,是指以基底动脉顶端血管即2条大脑后动脉、2条小脑上动脉和基底动脉顶端形成一个“干”字,该分布区的单侧或双侧≥2个部位发生的缺血性脑梗死。该综合征由Caplan[1]在1980年首先提出,主要为大脑后循环血流障碍,病变多累及丘脑、中脑、小脑、枕叶、颞叶内侧及丘脑下部等,因其临床表现复杂多变易被误诊,致残率、死亡率高,预后较差,其发病率约占脑梗死的4.10%[2],其中以丘脑及中脑缺血最为常见。现将我院明确诊断的17例TOBS住院患者进行分析总结,报告如下。
2013年09月至2014年12月于我院住院的TOBS患者17例,男10例,女7例;年龄44~84岁,平均65岁;均在入院3 d内行头颅CT或MRI检查证实为TOBS急性期;既往有原发性高血压病史9例(52.94%),高脂血症10例(58.82%),糖尿病史6例(35.30%),脑血管病史7例(41.18%),冠心病史8例(47.06%),心房颤动5例(29.41%);长期吸烟史5例(29.41%),长期饮酒史4例(23.53%),均为男性。所有患者均为急性起病,首发症状为头晕、眩晕、视物不清、恶心、呕吐11例,意识障碍8例,复视6例,瞳孔异常5例,肢体瘫痪6例,眼球运动障碍9例,单侧或双侧病理征10例,反应迟钝4例,共济失调5例,偏盲3例,构音障碍、吞咽困难3例,大脑脚性幻视、幻听4例,近记忆障碍6例,精神异常1例;并发症为颅内压升高12例,应激性溃疡7例,心律失常5例,中枢性高热5例,肺部感染6例,泌尿系感染5例,顽固性呃逆3例。所有患者入院时均行头颅CT平扫,72 h内复查头颅MRI平扫,以显示DWI高信号及长T1、T2高信号为新发病灶判断标准。……
