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柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因的克隆、原核表达及酶活性分析

2015-03-22廖申权吴彩艳戚南山吕敏娜张健騑谢明权孙铭飞

畜牧兽医学报 2015年4期
关键词:分析

廖申权,吴彩艳,戚南山,李 娟,吕敏娜,张健騑,谢明权,孙铭飞

(广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省畜禽疫病防治研究重点实验室,广东省兽医公共卫生公共实验室,广州 510640)

柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因的克隆、原核表达及酶活性分析

廖申权,吴彩艳,戚南山,李 娟,吕敏娜,张健騑,谢明权,孙铭飞*

(广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省畜禽疫病防治研究重点实验室,广东省兽医公共卫生公共实验室,广州 510640)

旨在克隆柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(EtDXR)基因,初步分析EtDXR的酶活性。根据EuPathDB数据库信息注释、拼接Etdxr基因序列,设计特异性引物扩增Etdxr基因,构建原核表达质粒pCold I-EtDXR,转化E.coliRosetta(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE及Western blot分析,纯化rEtDXR,对rEtDXR进行酶活性分析,测定pH和Mg2+离子浓度对酶活性的影响。结果显示,Etdxr基因完整编码序列为1 746 bp,氨基酸序列具有与其他物种高度保守的酶活性中心;成功构建原核表达质粒pCold I-EtDXR,SDS-PAGE以及Western blot分析显示,得到约50 ku的蛋白质;利用直接检测底物NADPH 消耗速率的方法分析EtDXR酶活性,结果显示,不同pH和离子浓度对EtDXR的酶活性有显著影响,其最佳的酶反应条件为pH 7.0,Mg2+离子浓度4.5 mmol·L-1。本研究为进一步以EtDXR为药靶筛选抗球虫先导化合物奠定了基础。

柔嫩艾美耳球虫;5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶;克隆;原核表达;酶活性

柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)是一种细胞内寄生的顶复门原虫,它引起的鸡球虫病对养禽业危害极大。鸡球虫病传统的控制策略依赖于抗球虫药物的应用,但随着球虫耐药性的产生与持续增加,使得药物防治鸡球虫病举步维艰,新的抗球虫药物的研制已成为生产实际的迫切需求。……

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