美国FDA批准一种新的复方抗菌药Zerbaxa

美国FDA于2014年12月19日批准一种新的抗菌药Zerbaxa用于治疗成人复杂性腹腔内感染(complicated intra-abdominal infections,cIAI，与metronidazole/甲硝唑联用)和复杂性尿路感染(complicated urinary tract infections,cUTI，含肾盂肾炎)。

Zerbaxa是一种复方抗菌药，其有效成分包括ceftolozane(属头孢菌素类抗生素)和他唑巴坦(tazobactam，属β-内酰胺类抗生素)。

临床试验中Zerbaxa常见的毒副作用有恶心、腹泻、头痛、发热。此外，肾功能不全的患者治疗效果会减弱。

Zerbaxa是FDA在2014年批准的第4种新抗菌药。另外3种分别是2014年5月份批准的Dalvance(dalbavancin，生产商为Durata Therapeutics)、6月份批准的Sivextro(tedizolid，生产商为Cubist Pharmaceuticals)和8月份批准的Orbactiv(oritavancin，生产商为The Medicines Company)。

Zerbaxa由Cubist Pharmaceuticals公司生产和销售。

(来源：美国FDA政府公告，2014-12-19夏训明 编译)