美国FDA批准一种新抗凝血药物Savaysa
2015-03-21夏训明
广东药科大学学报 2015年1期
美国FDA批准一种新抗凝血药物Savaysa
美国FDA于2015年1月8日批准一种新的抗凝血药物Savaysa(edoxaban,依度沙班,片剂)用于非心脏瓣膜问题引起的房颤(AF,atrial fibrillation)患者预防中风及全身性栓塞。
Savaysa同时也获准用于治疗深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)和肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE),适用于此前已经使用1种抗凝血药物(注射或滴注)治疗5~10 d的患者。在临床试验中,Savaysa最常见的毒副作用是出血和贫血。与其他抗凝血药物一样,出血是Savaysa最严重的毒副作用。目前还没有任何药物可以逆转Savaysa的抗凝血效果。
Savaysa由日本第一三共公司(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)生产。
(来源:美国FDA政府公告,2015-01-08夏训明 编译)
登录APP查看全文
