张艳梅，崔红利，颜綦先，宋 娇，何 静，孙志亚，徐 祥，陈东风，陈舜贤

细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）是外周血单个核细胞在体外经多种细胞因子共同诱导而获得的一群以CD3+CD8+和CD3+CD56+为主的效应细胞群[1]，具有T细胞强大的抗肿瘤活性和自然杀伤（NK）细胞的非主要组织相容性复合体（MHC）限制性的杀瘤活性[2]，对肿瘤细胞具有高效的杀伤作用，能够提高机体免疫力，清除患者体内微小肿瘤残留病灶[3]。本研究分析了67例肝癌患者接受CIK细胞疗法联合TACE治疗的临床疗效及安全性，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 研究对象 2012年2月～2014年2月间在本院确诊并行TACE术治疗的67例原发性肝癌患者，符合2009年发布的《原发性肝癌规范化诊治专家共识》的标准[4]。年龄＞18岁，肝功能为Child-Pugh B级或C级，预计生存时间≥3个月；无生物制品过敏史，无严重细菌、病毒感染，非妊娠及哺乳期患者；患者或授权家属签署CIK细胞治疗知情同意书。排除标准：出现肝性脑病、消化道出血等严重并发症，其他病毒感染、酒精性、药物性肝损伤、严重凝血机制障碍、合并心、肝、肾、造血及代谢系统严重原发性疾病或严重全身感染者、存在化疗和TACE治疗禁忌证的患者。在67例原发性肝癌患者中，男性62例，女性5例；年龄28～83岁，平均年龄（55.3±11.6）岁。按是否联合CIK治疗分为联合治疗组32例和对照组35例。两组临床特征均无统计学差异。

1.2 治疗方法 67例均接受TACE治疗。主要化疗药为：奥沙利铂130 mg/m2、表柔比星5 mg/m2，丝裂霉素5～10 mg。栓塞剂选用超液态碘油（法国Guerbe公司）。第1次介入治疗与第2次介入治疗间隔4周，以后根据患者具体病情决定适当的治疗间隔。……