吉非替尼联合吉西他滨+顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床研究
2015-03-13郑炎标
郑炎标
吉非替尼联合吉西他滨+顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床研究
郑炎标
目的评价吉非替尼、“吉西他滨+顺铂”方案联合对非小细胞肺癌治疗效果。方法70例非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分成研究组和对照组,各35例。对照组采用“吉西他滨和顺铂”方案进行治疗,研究组在对照组基础上给予吉非替尼治疗。对比两组的治疗效果和毒性反应。结果研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组毒性反应物比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼、“吉西他滨+顺铂”方案联合治疗非小细胞肺癌可有效提高临床疗效,且不增加毒性反应,值得临床推广应用。
吉非替尼;吉西他滨;顺铂;非小细胞肺癌
非小细胞肺癌约占全部肺癌患者的80%以上,发病率较高[1]。作者采用吉非替尼、“吉西他滨+顺铂”方案联合对35例非小细胞肺癌患者进行治疗,获得了较满意的效果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2011年10月~2014年9月收治的70例非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分成研究组和对照组,各35例。研究组中男21例,女14例;年龄53~75岁,平均年龄(60.82±12.36)岁;组织学分型:鳞癌10例,腺癌23例,鳞腺癌2例;分期:Ⅲ期18例,Ⅳ期17例;卡氏评分60~90分,平均评分(82.57±13.28)分。对照组中男20例,女15例;年龄55~74岁,平均年龄(61.15±13.19)岁;组织学分型:鳞癌9例,腺癌24例,鳞腺癌2例;分期:Ⅲ期19例,Ⅳ期16例;卡氏评分60~90分,平均评分(83.68±14.08)分。所有患者均完善相关检查,并明确诊断。两组患者年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 对照组采用“吉西他滨+顺铂”方案进行治疗,其中吉西他滨(南京正大天晴药业,国药准字H20093403) 1000~1250 mg/m2,加入0.9% NS 150 ml中静脉滴注,第1、8天;……
