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bFGF和PDGF-B蛋白在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达和血管形成的研究

2015-02-19刘伯芹王国峰赵仁亮

卒中与神经疾病 2015年4期

刘伯芹 王国峰 仲 玲 赵仁亮

266002 青岛市第九人民医院神经内科(刘伯芹 王国峰 仲 玲);青岛大学附属医院神经内科[赵仁亮(通信作者)]



bFGF和PDGF-B蛋白在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达和血管形成的研究

刘伯芹王国峰仲玲赵仁亮

266002青岛市第九人民医院神经内科(刘伯芹王国峰仲玲);青岛大学附属医院神经内科[赵仁亮(通信作者)]

脑血管病严重危害人类的健康,急性脑缺血、缺氧可诱导缺血区血管保护性增生,新生血管能够改善缺血区周围的组织灌流,增加半暗带氧气和营养物质的供应,促进缺血后神经功能的恢复[1]。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF))和血小板源性生长因子-B(PDGF-B)在缺血性脑损伤后血管的再生和重塑过程中扮演重要角色。PDGF-B是一种分泌性蛋白,是机体内较强的促有丝分裂剂和化学诱导剂,不但与机体组织的生长发育以及各种损伤后修复有密切的关系,而且在血管新生中发挥重要生物效应如细胞增殖、趋化、迁移及成管作用等,调节血管壁形成、促进血管成熟。bFGF在体内和体外均能明显促进新生血管形成,可趋化血管内皮细胞(ECs)及平滑肌细胞,并促进其增殖和迁移,使缺血性脑损伤后血管得以再生和重塑,是主要的血管生成因子[2]。

本研究通过建立局灶性脑缺血再灌注模型,动态检测缺血再灌注不同时间窗bFGF、PDGF-B 蛋白的表达和微血管密度(MVD)的变化,以探讨缺血再灌注损伤时新生血管的形成,bFGF、PDGF-B在脑损伤中的作用及其与血管形成的关系。……

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