尹虹雷 尹世琦 刘 涛 林庆艳▲ 崔晓媛 唐正梁

1.黑龙江省医院南岗院区呼吸内科，黑龙江哈尔滨150001；2.黑龙江省电力医院内二科，黑龙江哈尔滨150002

血清SP-A、SP-D在特发性肺间质纤维化疾病进展过程中的临床意义

尹虹雷1尹世琦2刘 涛1林庆艳1▲崔晓媛1唐正梁1

1.黑龙江省医院南岗院区呼吸内科，黑龙江哈尔滨150001；2.黑龙江省电力医院内二科，黑龙江哈尔滨150002

目的研究血清SP－A、SP－D浓度在特发性肺间质纤维化（idiopathic pneumonia fibrosis，IPF）患者疾病发展过程中的临床意义。方法将受试者分为4组，A组为肺泡炎症组（ground-glassopacity，GGO），B组为网格类型组（parenchymal collapse-opacity，PCO），C组为蜂窝肺组（honeycomb lung），D组为正常对照组，每组各18例受试者。采用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测4组受试者血清SP-A、SP-D表达水平。进一步将A组中18例受试者按其HRCT显像分为阶段1（累及2个肺区），阶段2（累及2～4个肺区），阶段3（累及4个肺区以上）。结果4组受试者血清SP-A、SP-D的表达水平运用单因素方差分析比较，差异有统计学意义。当患者HRCT显示为GGO时，其病变占肺面积的大小不同，血清中SP-A的表达水平与病变范围密切相关，差异具有统计学意义。结论SP-A、SP-D伴随IPF病程进展而变化，联合监测是判断疾病严重程度的有价值的无创性指标之一。

特发性肺间质纤维化；SP-A；SP-D；无创检测；病情评估

间质性肺病（interstitial lung diseases，ILDs）是一类异质性疾病，其致病原因较多，可继发于感染、免疫、放射损伤等多种致病原因，但其中60%以上ILDs患者病因未知，总体统称为特发性肺间质纤维化（IPF）；IPF诊断时多已是晚期，自诊断建立到死亡的中期生存时间不足3~5年[3]。目前，临床上缺乏特异性诊断和治疗措施。……