郭玉姝王媛媛韦劲胡光瑞

（1上海市嘉定区南翔医院药剂科，上海 201802；2吉林大学中日联谊医院体检中心，吉林 长春 130061）

303例药品不良反应报告分析

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（1上海市嘉定区南翔医院药剂科，上海 201802；2吉林大学中日联谊医院体检中心，吉林 长春 130061）

目的：分析我院药品不良反应（ADR）的特点与规律，提高临床安全用药水平，促进合理用药。方法：对我院2011-2013年收集并上报至国家ADR监测中心的303例ADR报告进行分析。结果：在303例ADR报告中，男∶女为1∶1.13；60岁以上的人群占27.06%。以静脉滴注和口服给药为主，分别为224例（73.93%）和68例（22.44%）。抗菌药物ADR发生例数最多，共200例（66.01%）；中药注射剂ADR 17例（5.61%）。ADR累及器官或系统以皮肤及其附件和消化系统损害为主，分别为177例（58.42%）和54例（17.82%）。结论：加强临床ADR的监测和报告工作，应减少静脉用药，合理使用抗菌药物，重视ADR与临床用药的相关性。

药品不良反应；分析；合理用药

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下应用于药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生的与治疗目的无关的有害反应，不包括无意或者有意超剂量用药及因医疗事故和因药物质量问题引起的有害反应。ADR报告是《药品不良反应报告和监测管理办法》中所指的个例报告，是 ADR监测资料最主要的收集形式[1]。近年来，随着ADR报告和监测工作的加强，对ADR报告数据的分析日益受到关注[2]。据原国家食品药品监督管理局统计数据，医疗机构在监测和上报ADR工作中占主体地位，医生和药师在防控重大药害事件过程中发挥了重要作用[3]。……