陈谦，高超，张磊

(1徐州医学院附属医院，江苏徐州221000;2连云港市第二人民医院)

乳腺癌发病率呈缓慢上升及年轻化趋势，如今已跃居女性恶性肿瘤第1位［1～4］。上皮钙黏蛋白(E-cadherin)与肿瘤细胞的黏附有关，且可作为乳腺癌有价值的预后指标;CD105是一种新的血管内皮抗体，即同型二聚体细胞膜糖蛋白，在与肿瘤有关的新生血管内皮中强表达，是新生血管增殖的标志。现就乳腺癌中E-cadherin、CD105的表达及其两者间的关系分析如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2012年3月～2013年10月连云港市第二人民医院收治的60例乳腺癌患者，年龄30～69(49.57±10.23)岁。组织学分级(Elson and Eliis分级法):Ⅰ级15例，Ⅱ级41例，Ⅲ级4例;pTNM分期:Ⅰ期15例，Ⅱ期34例，Ⅲ期11例。人表皮生长因子受体(C-erbB-2)阴性38例，阳性22例;雌激素受体(ER)阴性29例，阳性31例;孕激素受体(PR)阴性28例，阳性32例。所有患者手术治疗前未做任何治疗。

1.2 方法

1.2.1 E-cadherin、CD105蛋白表达检测 通过免疫组化SP法对乳腺癌标本进行处理。兔抗人E-cadherin蛋白多克隆抗体使用浓度为1∶100，鼠抗人CD105蛋白多克隆抗体使用浓度为1∶100，SP试剂盒、DAB染色剂均购于武汉博士德生物公司。阴性对照为PBS代替一抗的空白对照和正常兔血清代一抗的替代对照，阳性对照为已知明确阳性的乳腺癌组织。E-cadherin蛋白表达阳性细胞主要定位于细胞膜与细胞质内，表现为棕黄色。显微镜下观察阳性细胞＜25.0%为E-cadherin蛋白表达阴性，≥25.0%为表达阳性。CD105蛋白阳性表达主要定位在细胞质，以微血管密度(MVD)表示，MVD＞30.0%为表达阳性。

1.2.2 E-cadherin、CD105 mRNA 表达检测 按试剂盒说明书提取组织RNA，用逆转录试剂盒进行逆转录得到 cDNA，保存 －80℃冰箱备用;使用ABI7900实时荧光定量PCR检测仪进行E-cadherin、CD105 mRNA表达水平检测。……