陈锦艳，黎世杰，何博，柯蓉蓉，许颖莹，黄伯泉

（广州血液中心，广东 广州 510095）

对献血者进行经血传播病原体感染标志物的筛查，是保证血液安全最重要的措施［1］。我国采供血机构现行法规规定可采用酶联免疫吸附（ELISA）方法，由不同的工作人员用两种不同厂家的试剂对无偿献血标本进行HBsAg、抗-TP、抗-HCV 和抗-HIV 等传染性标志物进行初复检。由于我国感染乙肝的人群庞大，各采供血机构均在献血前开展HBsAg的快速筛查，使得因HBsAg阳性而报废的血液大幅下降［2-4］。随后，依据献血后检测结果提供的证据，各采供血机构纷纷在近几年内开展了ALT 的前端快速筛查，因ALT 检测不合格而报废的血液进一步减少。此后，尽管各地经血传播疾病的流行情况和感染人群可能有所变化，血液检测的策略特别是意在减少血液报废的前端筛查策略未再做其它调整［5］。本文分析了2011年1月～2014年6月广州血液中心采集的1 056 957份无偿献血者标本的传染性标志物检测结果，以期为调整和优化献血者筛查策略提供依据，现报告如下。

1 材料与方法

1.1 研究对象 2011年1月～2014年6月本中心无偿献血标本1 056 957份，不合格标本39 921例。

1.2 仪器与试剂 样本自动化处理系统PVT，FAME24／30全自动酶联免疫分析仪（瑞士HAMILTON）和MLSTAR8CH 加样仪（瑞士HAMILTON），TECAN 全自动血液加样系统，340rt酶标仪（奥地利Anthos），离心机（KUBOTA 8420，日本久保田）；低温冰箱（SANYO MDF-U443，三洋），It＇swell实验室质量管理和控制信息系统（烟台海深威软件有限公司）。HBsAg、抗-HCV、抗-HIV 和抗-TP 均使用ELISA 法进行初复检。HBsAg试剂盒为上海科华生物梅里埃和北京万泰产品；抗-HCV 试剂盒为上海科华和美国雅培美国强生奥拓产品；……