银联飞，韦婷婷，黄容容，杨璨瑜，苏盈，韦山，沈让，宾晓芸

（右江民族医学院，广西 百色 533000 E-mail：644592440＠qq.com）

随着全球恶性肿瘤发病率的不断上升，抗肿瘤药物的应用也日渐增多。紫杉醇（paclitaxel，Taxol）是一种从紫衫中提取的抗癌药物，主要通过促进细胞内的微管蛋白发生聚合，保持微管蛋白稳定，抑制细胞的有丝分裂从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖［1］，广泛应用于实体瘤的治疗中。紫杉醇化疗后的两个严重不良反应是骨髓抑制和神经病理性疼痛。对于其骨髓抑制不良反应，大多数患者通过给予粒细胞集落刺激因子能够有效抵抗中性粒细胞的减少。而紫杉醇所致的神经病理性疼痛主要表现为外周感觉性的痛觉超敏、灼痛、刺痛和麻木等症状，此症状可持续至紫杉醇停药后数月至数年［2］，是一种严重的难治性痛症，基于对其机制认识的局限，目前尚无特别有效的治疗措施。一些接受紫杉醇治疗的癌症病人甚至会因为严重的疼痛而不得不中断治疗［3］。因此紫杉醇的不良反应限制了化疗药物的使用，影响肿瘤治疗效果和患者生存质量。本研究旨在探索构建紫杉醇诱导的大鼠神经病理性疼痛模型，并评估其效果，为阐明紫杉醇诱导的神经病理性疼痛的相关机制和相应药物的开发提供可靠的动物实验基础。

1 材料和方法

1.1 实验动物 选择40 只SPF 级成年Sprague-Dawley（SD）大鼠，雄性，体重200g左右，由右江民族医学院实验动物中心提供，室温20～25 ℃，12h黑／白光照，自由饮食。

1.2 动物分组及给药 随机将40只大鼠随机分为4组：溶剂对照组（A 组）、紫杉醇0.5mg／kg组（B 组），紫杉醇1.0mg／kg组（C 组），紫杉醇2.0mg／kg组（D组），每组10 只。……