自制增液行舟方及心理疏导治疗帕金森便秘60例临床观察
2015-01-05李春红
高 琛,李春红
自制增液行舟方及心理疏导治疗帕金森便秘60例临床观察
高 琛,李春红
目的 探讨自制增液行舟方治疗帕金森便秘的临床疗效及作用机制。方法 采用自制増液行舟方及心理疏导治疗老年帕金森便秘,并以莫沙必利作为对照组,观察两组疗效差异。结果 以增液行舟方治疗的观察组通便疗效总有效率93.33%,中医症候疗效总有效率95.0%,显著高于对照组(分别为70.00%和61.67%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 増液行舟方治疗帕金森便秘优于对照组,标本兼顾,扶正祛邪,可显著提高疗效。
帕金森;便秘;増液行舟方;心理疏导
随着我国老龄化程度的加快,老年性疾病越来越引起临床的重视。帕金森便秘作为功能性便秘的典型,已成为老年人的常见疾病,给患者带来极大的痛苦。西医治疗多采用润滑剂、通泻或增加胃肠动力,及调节饮食等方式,但疗效不尽如人意,见效较慢,往往造成患者对药物的依赖,而且长期服用需增加剂量,服药疗效也会降低,部分甚至会对胃肠道造成其他损害。临床多采用自制增液行舟方治疗帕金森便秘,副反应少,临床见效快,现总结报道如下。
1 资料与方法
1.1 研究对象 将我院2013年5月—2014年5月收治的120例帕金森便秘患者随机分为对照组和观察组,各60例,所有患者根据症状、实验室数据及相关影像学确诊。对照组男36例,女24例;年龄56岁~79岁(60.1岁±6.4岁);病程2月至10年,平均(4.6±1.6)年。观察组男33例,女27例;年龄42岁~80岁(55.2岁±4.3岁);病程2月至10年,平均(4.3±1.2)年。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准
1.2.1 西医诊断标准 参照罗马Ⅲ诊断标准[1]:在排除肠道本身和全身器质性病因以及其他因素导致的便秘后,症状出现至诊断前至少经历6个月,最近3个月症状发作满足下述条件中的2条或更多:①1/4时间排便费力;②……
