屈子睿，马养民，许 倩，闫梦茹，王 健，苗 智

（陕西科技大学 化学与化工学院 教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室，陕西 西安710021）

植物内生菌在与植物伴生或共生的阶段内，不会对植物产生明显的病害，主要分为内生真菌和内生细菌2类，目前以内生真菌的研究为主［1-2］。近年来国内外围绕药用植物内生真菌展开了大量研究，主要集中于以资源探索为主的药物开发，我国丰富的药用植物资源，为植物内生真菌的研究和利用创造了更多的可能性［3］，为具有生物活性的药物研发提供了物质基础。防风（Saposhnikoviadivaricata）为伞形科（Umbelliferae）防风属（Saposhnikovia）植物。作为传统中草药，其味甘、辛，性温，具有解表祛风，抗炎，胜湿，止痉的作用，可治疗感冒头痛，风湿痹痛等［4-5］。在对秦岭地区的防风内生真菌进行分离纯化和抑菌活性鉴定，得到32株具有不同活性的内生真菌的基础上。利用多种色谱法研究抑菌活性较好的菌株DL02发酵产物，并进行抑菌活性测试，以期得到具有良好生物活性的化合物。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 菌株 参考文献方法［6］，由秦岭山区的防风植物叶片分离得到菌株DL02，以PDA斜面培养基4℃保存于实验室。活性测试菌为2株革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）、乳链球菌（Streptococcuslactis），2株革兰氏阴性菌：大肠杆菌（Escherichiacoli）、绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa）。

1.1.2 培养基 马铃薯葡萄糖（PDA）培养基（马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂20g，蒸馏水1 000 mL，pH7.0）；察氏培养基（NaNO33g，K2HPO41g，MgSO4·7H2O 0.50g，KCl 0.50g，FeSO40.01g，蔗糖30g，蒸馏水1 000mL，pH7.0）；牛肉膏蛋白胨培养基（牛肉膏5g，蛋白胨10g，NaCl 5g，琼脂20g，蒸馏水1 000mL，pH7.0），所用试剂均为国产分析纯试剂。

1.1.3 仪器 Bruker AVANCE Ⅲ400MHz超导核磁波谱仪（瑞士布鲁克公司）；……