张 炜，陈 忠，龙汉利，庄国庆，李晓清

(1.四川省林业科学研究院，四川成都 610081，2.内江市东兴区双才林业工作站，四川内江 641100)

白化苗是是叶片中含叶绿素较少或不含叶绿素的植物幼苗。叶绿素的缺失导致植物不能进行正常的光合作用和生长发育。光合作用对植物来说是必不可少的，光合作用正常与否，对植物生长有重要影响。研究白化苗的成因进而控制其形成是当前作物育种中亟待解决的一个问题。很多研究发现在多种农作物的实生苗或组培苗中存在白化苗，如水稻(Oryza sativa L.)［1］、小麦 (Triticumaestivum L.)［2］、大麦 (Hordeumvulgare L.)［3］、高粱 (Sorghum bicolor(L.)Moench)［4］、玉米 (Zea mays L.)［5］、烟草(Nicotianatabacum L.)［6］、棉花 (Gossypiumhirsutum L.)［7］、甘蔗 (Saccharumsinensis Roxb.)［8］、薏苡(Coixlacrymajobi L.)［9］、雷竹(Phyllostachys praecox C.D.Chu et C.S.Chao)［10］。白化苗不但在农作物中较为普遍，在树木中也有发现，如苏铁(Cycasrevoluta Thunb.)［11］、蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill.)［12］、版纳省藤 (Calamus nambariensis Becc.var. xishuangbannaensis S. J. Pei etS. Y.Chen)［13］、椰子树(Cocos nucifera)［14］。白化苗产生的原因有两种，一种是由于生理上的变化引起的;另一种是DNA序列产生了突变。生理上的变化是白化苗形成的外因，包括抗生素［15］、磷和锌［5］、预处理［16］、低温［17］、脉动磁场［18］、不同杂交材料［19］和不同倍性［20］等因素对植物产生白化苗的影响。DNA序列的变异可导致白化苗与正常绿苗叶片的超微结构［11，21］、过氧化物同工酶［22，23，9］、脂酶同工酶［9，22］、可溶性蛋白质［22，24］和质体亚显微结构［25］等方面具有明显的差异，这些差异可能与白化苗的形成有关。遗传学上的研究表明，白化苗遵从单基因分离规律，认为白化苗可以作为评估树木远亲繁殖率的指标［12］，但也有相反的研究结果［26］。桢楠(Phoebe zhennan S.Lee＆F.N.Wei)是我国重要的经济树种，但目前有关桢楠的研究较少，有关桢楠白化苗的研究迄今还未见有报道。……