董 刚 宋晓丽

潍坊市益都中心医院药学部，山东 潍坊 262500

加替沙星对细菌II型拓扑异构酶的选择性更高，具有半衰期长、选择性高以及杀菌力强等诸多优点［1］。属于第四代新型喹诺酮广谱抗生素，对于非典型致病菌、革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性菌具有抗菌活性，临床上早已被广泛使用。正是随着加替沙星的使用，很多患者出现了不良反应［2］。

1 一般资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2011年3月～2013年8月期间，病人用药信息以及药品不良反应资料，收集使用加替沙星注射液出现不良反应患者共30例，根据患者年龄、性别以及ADR类型进行统计分析。所有患者中男15例，女15例，年龄24～80岁，平均年龄（56.3±21.2）岁。患者无论是在年龄、性别以及病程上均无显著差异P＞0.05。

1.2 方法

所有患者均为静脉滴注用药，不良反应时间在用药后的10 min～10 d之间，其中10 min不良反应3例，10 min～1 h 10例，1～6 h 8例，10 d 6例，时间不详3例，计量0.2 g/d 17例，0.4 g 13例。

2 结果

见表1。

3 讨论

加替沙星属于甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，它能够对拓扑异构酶IV以及脱氧核糖核酸旋转酶进行抑制，起到复制受阻，细菌DNA合成，产生快速杀菌的作用。加替沙星静脉注射1 h的药动学与同等剂量片相同，口服生物利用为95%，在临床推荐剂量情况下，血药时曲线下面积会随着加替沙星血药峰浓度成正比增加。加替沙星在体内代谢极低，主要通过肾脏排出体外。通过临床证实，加替沙星能够有效抑制厌氧菌、支原体、衣原体、阳性菌以及革兰阴性菌，其效果优于其他喹诺酮药物。

通过本次研究还发现，出现不良反应患者年龄以24～50岁之间出现不良反应患者人数最多，分析其原因发现可能这与年龄段使用较广泛有关系。……