布地奈德联合施保利通治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肺功能的改善情况
2014-10-21李仁秋
李仁秋
摘要:目的观察布地奈德联合施保利通治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法分析450例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为治疗组226例和对照组224例,2组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用布地奈德,治疗组在对照组的基础上加用施保利通。比较2组肺功能变化,血气分析及安全性。结果(1)2组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,有显著性差异(P<0.05);2组治疗后比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,无显著性差异(P<0.05)。(2)不良反应发生率治疗组为6.2%,对照组为4.5%,2组比较(P>0.05)。结论布地奈德联合施保利通治疗支气管哮喘,可以改善肺功能及患者气血水平,安全性好。
关键词:支气管哮喘;布地奈德;施保利通;肺功能
中图分类号:R725.6文献标志码:B文章编号:1007-2349(2014)08-0028-02
支气管哮喘是儿童临床多发性呼吸系统疾病,本组研究探讨布地奈德联合施保利通治疗支气管哮喘患者的疗效及对肺功能的改善情况。
1资料与方法
1.1临床资料本院自2012年1月~2013年12月收治的450例支气管哮喘患者,均符合2007年中华医学会诊断指南[1]。其中男275例,女175例;年龄3~12岁,平均年龄(8±3.1)岁;病程4~12 a。排除标准:入组前1个月未应用过支气管扩张剂或糖皮质激素;呼吸衰竭;合并其它呼吸系统疾病;严重的心、肝、肾等重要脏器器质性病变。450例患者均签属知情同意书,按随机数字表法分成治疗组与对照组,2组患者差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法2组患者均给予平喘、祛痰等常规治疗,对照组在给予常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液,雾化吸入,<12岁,80 μg/次;>12岁,160 μg/次;2次/d,1次10~15 min。治疗组在对照组的基础上。加用复方施保利通,<3岁每次300 mg,3~5岁:400 mg/次;……
