张 雷，强 勇，刘小龙，黄海嵘，刘灿辉，申 翼

0 引 言

肺癌是最常见且预后较差的恶性肿瘤之一，5年生存率低于15%［1］，是我国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤［2－3］。研究和阐明肺癌的发生机制、寻找新的早期诊断指标以降低其发病率非常重要［4－5］。目前许多相关研究都致力于寻找与肺癌发生机制相关的易感因素或抗性因素，特别是在流行病学方面已开展了广泛的研究，并取得了显著的进展。近年来，国内外学者已针对肺癌与 P450［6］、XRCC4［7］、M1［8］、HLA［9］、HSP70［10］、溶酶体相关 4次跨膜蛋白质 β 基因［11］、N-乙酰基转移酶基因［12］、血管内皮生长因子基因［13］等基因多态性之间的关系进行了大量研究。虽然研究范围很广泛，但肺癌的发生机制仍未明确，促使我们寻找更多新的遗传标记作为研究手段，例如在群体遗传学研究中应用最为广泛的短串联重复序列(short tandem repeat，STR)在肿瘤发病机制方面的应用仍处于起步阶段。已有原发性胃腺癌［14］、食管癌［15］与STR 基因座相关性的研究报道，但在肺癌的发病风险方面报道不多。

本研究将 D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA 共 15 个 STR 基因座应用于肺癌发病风险的研究，通过病例组与对照组在15个STR基因座的等位基因频率分布的差异性来推断与肺癌发生相关的易感因素或抗性因素，为肺癌发生机制的研究提供一种新的途径。

1 资料与方法

1.1 标本来源 病例组为2010年至2012年在我院门诊就诊及住院治疗、经病理切片证实、且取材前均未经放射或者化学治疗的120例肺癌患者，其中鳞癌63例，腺癌57例，年龄43～71岁，平均年龄(56.9±10.4)岁。对照组为南京及其周边地区156例健康个体(经细胞学检查证实无异常，无肺癌及癌前病变，同时排除其他遗传疾病)，所有研究对象均知情同意本项研究。……