液相沉淀法制备纳米α-MnO2粉体的制备工艺研究
2014-09-22朱协彬陈海清
安徽工程大学学报 2014年1期
张 孟,朱协彬*,陈海清,孙 坤,徐 灏,陈 静
(1.安徽工程大学 安徽高性能有色金属材料实验室,安徽 芜湖 241000;2.湖南有色金属研究院,湖南 长沙 410083)
超级电容器作为储能装置具有无污染、可快速充电、比电容大和可循环利用等优点,已经引起极大的关注.超级电容器可广泛用于后备电源、车辆的牵引电源和启动电源以及与其他发电或蓄电系统组合成的动力源,比传统的化学电池具有更广泛的用途[1].但超级电容器比电容和稳定性等不足限制其应用范围[2],其中电极材料是超级电容器的主要影响因素之一,因此超级电容器电极材料成为研究热点[3-4].另外纳米尺寸的材料具有纳米材料的特殊性质,成为研究重点.纳米材料的尺寸、形貌及维度对其物理、化学性质都会产生极大影响,因而通过改变反应条件可控制备不同尺寸、形貌或维度的纳米α-MnO2材料具有重要意义.本文以硫酸锰和高锰酸钾为原料,利用液相共沉淀法[5]制备α-MnO2材料,调节反应温度、时间[6]、pH[7]等条件寻找制备α-MnO2的最佳工艺.
1 实验部分
1.1 α-MnO2 粉体的制备
配制0.2M100mL KMnO4溶液和0.3M100mL MnSO4溶液.将 MnSO4溶液滴加到不断搅拌KMnO4溶液中,80℃持续2h后,循环水式真空泵抽滤、洗涤多次,直到滤液滴加氯化钡溶液中无白色沉淀生成,无水乙洗涤一次,得二氧化锰前驱体,在100℃条件下干燥12h,然后研磨30min,得粉末并标记为a,在上述反应条件下,将反应时间依次改为4h、6h、8h,样品编号分别为b、c、d;保持反应时间4h不变,将反应温度依次变为60℃、70℃、80℃、90℃制备样品编号分别为e、f、g、h;控制反应……
登录APP查看全文
