赵艳英　黄照河　潘兴寿　李天资　梁烨

【摘要】目的探讨肿瘤坏死因子α（TNFα）基因238G>A和863C>A多态性与广西壮族原发性高血压（EH）的相关性。方法采用ELISA法检测152例广西壮族EH患者（EH组）和50例广西壮族健康者（对照组）血清TNFα、血脂、血糖（FBG）水平，用PCRSBT（PCR Sequencing Based Typing）方法检测TNFα基因238G>A和863C>A多态性，探讨血压、血脂、FBG、TNFα水平与TNFα基因238G>A和863C>A的关联性。结果EH组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、FBG、TNFα、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、体重指数（BMI）与对照组比较差异有统计学意义（P<005或0.01 ）；与对照组比较，EH组TNFα863C>A GG基因型和等位基因频率更高（P<0.05或0.01），TNFα238G>A AA基因型和等位基因频率差异无统计学意义（P>005）。结论 广西壮族原发性高血压患者血清TNFα水平增高可能与TNFα238G>A有关联，与863C>A基因多态性无明确关联。

【关键词】原发性高血压； 肿瘤坏死因子α；基因多态性

中图分类号：R544.1文献标识码：ADOI：10.3969/j.issn.10031383.2014.04.001

原发性高血压（essential hypertension，EH）是导致脑卒中、冠心病、心功能不全、肾脏疾病等重要疾病的主要危险因素之一[1]，近年来的研究表明，EH患者的患病率和病死率有逐年增高趋势[2]。中国疾病预防控制中心（CDC）的横断面研究表明[3]，2010年我国成年人高血压患病率为33.5%，估计患病人数为3.3亿，每年有45万人死于高血压。EH的发病机制还在探索之中，目前认为遗传和环境因素的交互作用与EH的发生、发展及转归密切相关[4]。研究表明，肿瘤坏死因子α（TNFα）基因启动区基因多态性与TNFα的转录和分泌相关[5～9]，为了解TNFα基因多态性与EH的关联性，本文探讨TNFα238G>A及TNFα863C>A多态性与广西壮族EH的相关性。1对象与方法1.1研究对象EH组选择双亲均为壮族的原发性高血压患者152例（样本来源于广西百色地区）作为观察对象，均签署知情同意书，其中男93例，女59例，平均年龄为（55.9±13.7）岁。中国高血压防治指南……