罗建桥++++++鲍春晓++++++周建维

[摘要] 目的 探讨miR-126对卵巢癌细胞株的细胞周期和形态的影响，评价miR-126靶向调控卵巢癌增殖侵袭的作用。 方法 体外培养人卵巢癌细胞株SKOV3，通过慢病毒包装miR-126并转染卵巢癌SKOV3细胞系，将其分为三组：转染miR-126表达组（SKOV3/LV3-has-miR-126组）、转染阴性对照组（SKOV3/LV3NC组）和空白对照组（SKOV3组），观察转染miR-126后细胞形态变化，并用流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期，分析转染miR-126后细胞形态与细胞周期的改变情况。 结果 转染miR-126后卵巢癌细胞组短梭形细胞居多，片状伪足减少，这均不有利于肿瘤细胞的迁移。同时SKOV3组、SKOV3/LV3NC组、SKOV3/LV3-has-miR-126组S期细胞平均比例分别为（53.8±4.5）%、（55.2±4.2）%和（39.7±6.6）%，而G1细胞比例则分别为（43.2±13.2）%、（42.6±13.2）%和（55.6±13.2）%，可见SKOV3组和SKOV3/LV3NC组细胞S期和G1期细胞比例相近（P > 0.05），而与其他两组比较，SKOV3/LV3-has-miR-126组的细胞S期增殖指数较低，而停留在G1的细胞比例则较高，两期比较差异有统计学意义（P < 0.05）。 结论 经miR-126转染后SKOV3卵巢癌细胞S期合成显著抑制，而G1期细胞明显增加，细胞伪足减少，提示转染miR-126的SKOV3卵巢癌细胞其增殖和侵袭能力降低。

[关键词] miR-126；卵巢癌；细胞周期；侵袭

[中图分类号] R737.31 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2014）07（a）-0021-04

卵巢癌是妇科常见肿瘤之一，其早期症状隐匿，因此约70%卵巢癌患者在确诊时已处于癌症晚期。卵巢癌具有较强的恶性生物学行为，易发生腹腔内的广泛种植，已成为影响妇女生命的最主要的肿瘤之一[1-2]。卵巢癌的侵袭转移而产生的各种并发症及器官衰竭是卵巢癌患者死亡的主要原因，目前卵巢癌的发生和发展机制尚未完全明确，而阐明其侵袭转移机制是卵巢癌根治的关键环节之一，因此，卵巢癌的侵袭转移机制已成为国内外研究的热点，一般认为恶性肿瘤的侵袭转移涉及肿瘤细……