刘素梅 靳文军 王献忠

(河北省邯郸市第一医院心内科，河北 邯郸 056002)

新药临床

参附注射液对肺源性心脏病急性期患者血液流变学的影响

刘素梅 靳文军 王献忠

(河北省邯郸市第一医院心内科，河北 邯郸 056002)

目的观察参附注射液对肺源性心脏病(以简称肺心病)急性期血液流变学的影响。方法将142例肺心病急性期患者随机分为2组。对照组64例采用西医常规治疗，治疗组78例在对照组治疗基础上加用参附注射液。2组疗程均为14 d。观察2组治疗前后心功能及血液流变学指标的变化，并判断临床疗效。结果2组治疗后全血黏度(低切、高切)、血浆黏度、血浆纤维蛋白原含量与本组治疗前比较均降低(P<0.01，P<0.05)，左室射血分数和每搏输出量均增加(P<0.05)；治疗组治疗后左室射血分数、每搏输出量均高于对照组治疗后(P<0.05)，全血黏度(低切、高切)、血浆黏度均低于对照组治疗后(P<0.05)。治疗组总有效率88.5%，对照组总有效率71.8%，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)，治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液联合常规西药疗法可明显改善心功能各项指标，其作用机制可能与其改善患者血液黏度有关。

肺心病；中药疗法；肺心病；血液流变学；药物作用；注射剂；人参；附子

心肺功能衰竭是肺源性心脏病(以下简称肺心病)死亡的主要原因之一，改善心肺功能和机体缺氧状态是治疗肺心病的重要措施。研究表明，参附注射液可明显改善充血性心功能衰竭患者心功能，提高心脏供氧量[1]。为了更好观察该药对心血管疾病的疗效，2007-06—2012-06，我们采用参附注射液治疗肺心病78例，并与西医常规治疗64例对照观察，结果如下。

1 资料与方法

1.1 诊断标准 参照中华医学分会呼吸病学分会拟订的“慢性肺源性心脏病临床诊断标准及疗效判断标准”确诊[2]。

1.2 一般资料 全部142例均为我院心内科住院患者，随机分为2组。治疗组78例，男51例，女27例；年龄48～81岁，平均(68.3±8.7)岁；病程3～16年，平均(8.4±5.3)年。对照组64例，男39例，女25例；年龄46～79岁，平均(66.5±10.7)岁；……