杨明炜 王志伟 陆付耳 刘艳娟

华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合研究所，武汉 430030

胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)是糖尿病、肥胖、原发性高血压、高脂血症、冠心病等多种疾病的共同病理生理学基础[1]，因此，IR的发病机制研究以及改善IR的药物探索一直是近年来医学领域研究的热点。近年来，研究发现胰岛素信号转导障碍、脂肪源性细胞因子表达异常在IR发生过程中扮演了重要的角色，而且越来越多的研究认为脂肪组织是IR产生的始发部位[2]。本实验通过观察比较黄连、生地及其配伍含药血清对IR 3T3-L1脂肪细胞脂联素与瘦素分泌的影响，从脂肪细胞因子途径探讨黄连、生地及其配伍改善IR的作用机制，并通过比较黄连、生地及其配伍对上述脂肪细胞因子作用的选择性或协同性，揭示黄连生地药对的配伍原理。

1 材料与方法

1.1 细胞株与实验动物

3T3-L1小鼠前脂肪细胞株购自于中国科学院细胞库。雄性Wistar大鼠24只(SPF级)，购自湖北省实验动物研究中心，体重约220 g。

1.2 受试药品

罗格列酮、胰岛素、地塞米松与牛血清蛋白(BSA)购自美国Sigma公司，胎牛血清与DMEM/HIGH GLUCOSE培养液购自Thermo公司；葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)购自上海名典生物工程有限公司，ELISA试剂盒购自CUSABIO公司。

1.3 含药血清的制备

选择雄性Wistar大鼠40只，SPF级，适应性普通喂养2周后，体重约达(330±15)g。将所有大鼠随机分为黄连组、生地组、黄连+生地组和空白血清组，每组10只，药物干预组大鼠分别灌服相应剂量的中药汤剂，其中黄连1.58 g/kg，生地0.63 g/kg(黄连、生地的剂量分别为临床剂量的60倍)，空白血清组大鼠灌服相同剂量的生理盐水。……