王敬敏++侯秀玲++李冬雷

【摘要】目的：探讨小儿毛细支气管炎的采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入综合疗法的临床疗效。方法：选取2012年3月～2014年1月我科患有小儿毛细支气管炎患儿142例，随机分为治疗组和对照组，每组71例。对照组给予常规疗法，治疗组采用加喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗，监测两组患者临床体征消失时间并在7d后进行疗效对比。结果：对照组中显效32例，有效25例，无效14例，总有效率80.28%；治疗组中显效48例，有效17例，无效6例，总有效率91.55%，两组比较差异较明显，具有临床意义（P<0.05）。结论：喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好疗效，见效快，不良反应小等优点，值得临床推广应用。

【关键词】小儿毛细血管支气管炎；普米克令舒；喘可治；疗效

小儿毛细支气管炎是儿科呼吸系统的常见病，临床往往以喘憋、三凹征和喘鸣作为主要临床表现[1]。该病的治疗原则为尽快解除呼吸道梗阻，缓解喘憋，控制感染及并发症为主。本文研究分析喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果，并与常规治疗效果进行对比分析，现报告如下。

资料与方法

一般资料：选取2012年3月～2014年1月我院患有小儿毛细支气管炎的患儿142例，随机分为两组，分别为治疗组和对照组，每组71例。治疗组采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入方案，男40例，女31例，年龄35d～2岁，平均6.2±0.8个月，病程1～2d；对照组，男38例，女33例，年龄36d～2岁，平均5.9±0.7个月。两组患者的性别、年龄、体重、身高、临床症状等各方面无明显差异（P>0.05），无统计学意义，具有可比性。

入选标准：①所有患者均符合《实用儿科学》中小儿毛细支气管炎的诊断标准[2]，临床表现可有咳嗽、喘憋、三凹征及喘鸣等；②所有患者均排除心力衰竭、呼吸衰竭和其他肺部疾病等并发症。

诊治方法：①药物选择：喘可治注射液由广州万正药液有限公司，批准文号为国药准字Z2001017；普米克令舒也叫布地奈德混悬液由澳大利亚（straZeneca Pty Ltd）生产，注号：H20090903。②治疗方法：对照组采用常规治疗包括抗炎抗病毒治疗，甲强龙和氨茶碱止喘，盐酸氨溴索化痰，吸氧等常规对症治疗，治疗组采用常规治疗的基础上采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗，具体方法为：采用雾化吸入的方式，首先选取一次性雾化吸入器，通过中央供氧并调节氧流量为4～6L/min的速度进行雾化吸入，其中药量为喘可治注射液每次0.5ml，普米克令舒2ml/1mg和4ml的生理盐水混合，2次/d，7d后观察疗效。

观察指标：每天监测患者的临床症状及体征有无消失，其中观察记录咳嗽、喘憋缓解时间，退热时间，湿啰音、哮鸣音消失时间。

疗效评价标准：①显愈：病患体温情况正常，气促现象得到缓解，呼吸情况良好且呼吸频率低于40次/min。另外，病患的咳嗽和肺部的啰音情况基本没有。②治愈：病患体温正常，气促现象得到缓解，呼吸情况好转。另外，病患的咳嗽和肺部的啰音情况减小，喘憋情况缓解。③无效：病患的病症未出现明显改善。

统计学方法：本组数据经X2检验，以P<0.05为有统计学意义。本次实验数据采用SPSS 12.0软件进行统计学分析，其中计量资料对比采用t检验，计数资料对比采用X2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

结果

本次试验中对照组显效32例，有效25例，无效14例，总有效率80.28%；治疗组中显效48例，有效17例，无效6例，总有效率91.55%。两组比较差异显著（P<0.05），具有临床意义，具体见表1。

由上表可知两组患者治疗后咳嗽缓解时间，喘憋缓解时间，退热时间，湿啰音消失时间，哮鸣音消失时间进行统计，经统计学处理，治疗缓解时间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。

讨论

小儿毛细支气管炎患儿具有起病急，喘憋和肺部哮鸣音为其突出的临床表现，还可见下呼吸道梗阻症状，严重时可出现呼气性呼吸困难。X线检查可有不同程度肺气肿或肺不张，也可以见到支气管周围炎及肺纹理增粗心[3]。中医理论上肺为水之上源，肾为主水之脏，肺的宣发、肃降和通调水道，有赖于肾的蒸腾气化[4]；肺主气而司呼吸，肾藏精而主纳气，人体的呼吸运动需肾纳气作用的协助，肾中精气不足，摄纳无权，气浮于上；肺气久虚，久病及。肾，可致肾不纳气，而出现气短喘促，动则加剧等症[5]。

本次研究采用的利用喘可治注射液以及普米克令舒雾化吸入可使药物达到小气道且效用显著[6]。这种药物对病患儿童的全身不良反应较小，是一种十分理想的药物。普米克令舒在抗炎性以及抗过敏性的方面也具有十分明显的效果，能有效的组织病患对药性的滞发性和促发性[7]。1%～5%的雾化药剂可以直接到达全肺部，并且不会造成相关支气管水中情况。

研究表明治疗组的临床疗效较为明显，其中对照组总有效率80.28%；治疗组总有效率91.55%，两组比较差异较明显，具有临床意义（P<0.05）；且治疗组的临床症状及体征缓解时间较对照组明显缩短，具有临床意义（P<0.05）。由此可见，喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好疗效，见效快，不良反应小等优点，值得临床推广应用。

参考文献

[1]徐常青，刘媛媛，曹何振.探究小儿毛细支气管炎和婴幼儿哮喘治疗的临床效果[J].国外医学·妇幼保健手册，2012，3（6）：124.

[2]胡亚美，江载芳，诸福棠，等，实用儿科学[M].北京：人民卫生出版社，2002：1199-1201.

[3]胡伟滨，吴梅凤.喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸人治小儿毛细支气管炎[J].中国民间疗法，2013，21（4）：26.

[4]张宏玲，李晓娟，陈英远.喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察[J].中国实用医药，2013，8（19）：163-164.

[5]桑光宇，龚本新，刘丹.痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察[J].中国中医急症，2011，9（6）：123-126.

[6]蔡斌，周霖，单峥峥.喘可治注射液预防支气管哮喘急性发作的试验研究[J].上海医学，2003，26（1）：62-63.

[7]汤军华.喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察[J].中国现代医生，2011，49（10）：146-148.

【摘要】目的：探讨小儿毛细支气管炎的采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入综合疗法的临床疗效。方法：选取2012年3月～2014年1月我科患有小儿毛细支气管炎患儿142例，随机分为治疗组和对照组，每组71例。对照组给予常规疗法，治疗组采用加喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗，监测两组患者临床体征消失时间并在7d后进行疗效对比。结果：对照组中显效32例，有效25例，无效14例，总有效率80.28%；治疗组中显效48例，有效17例，无效6例，总有效率91.55%，两组比较差异较明显，具有临床意义（P<0.05）。结论：喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好疗效，见效快，不良反应小等优点，值得临床推广应用。

【关键词】小儿毛细血管支气管炎；普米克令舒；喘可治；疗效

小儿毛细支气管炎是儿科呼吸系统的常见病，临床往往以喘憋、三凹征和喘鸣作为主要临床表现[1]。该病的治疗原则为尽快解除呼吸道梗阻，缓解喘憋，控制感染及并发症为主。本文研究分析喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果，并与常规治疗效果进行对比分析，现报告如下。

资料与方法

一般资料：选取2012年3月～2014年1月我院患有小儿毛细支气管炎的患儿142例，随机分为两组，分别为治疗组和对照组，每组71例。治疗组采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入方案，男40例，女31例，年龄35d～2岁，平均6.2±0.8个月，病程1～2d；对照组，男38例，女33例，年龄36d～2岁，平均5.9±0.7个月。两组患者的性别、年龄、体重、身高、临床症状等各方面无明显差异（P>0.05），无统计学意义，具有可比性。

入选标准：①所有患者均符合《实用儿科学》中小儿毛细支气管炎的诊断标准[2]，临床表现可有咳嗽、喘憋、三凹征及喘鸣等；②所有患者均排除心力衰竭、呼吸衰竭和其他肺部疾病等并发症。

诊治方法：①药物选择：喘可治注射液由广州万正药液有限公司，批准文号为国药准字Z2001017；普米克令舒也叫布地奈德混悬液由澳大利亚（straZeneca Pty Ltd）生产，注号：H20090903。②治疗方法：对照组采用常规治疗包括抗炎抗病毒治疗，甲强龙和氨茶碱止喘，盐酸氨溴索化痰，吸氧等常规对症治疗，治疗组采用常规治疗的基础上采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗，具体方法为：采用雾化吸入的方式，首先选取一次性雾化吸入器，通过中央供氧并调节氧流量为4～6L/min的速度进行雾化吸入，其中药量为喘可治注射液每次0.5ml，普米克令舒2ml/1mg和4ml的生理盐水混合，2次/d，7d后观察疗效。

观察指标：每天监测患者的临床症状及体征有无消失，其中观察记录咳嗽、喘憋缓解时间，退热时间，湿啰音、哮鸣音消失时间。

疗效评价标准：①显愈：病患体温情况正常，气促现象得到缓解，呼吸情况良好且呼吸频率低于40次/min。另外，病患的咳嗽和肺部的啰音情况基本没有。②治愈：病患体温正常，气促现象得到缓解，呼吸情况好转。另外，病患的咳嗽和肺部的啰音情况减小，喘憋情况缓解。③无效：病患的病症未出现明显改善。

统计学方法：本组数据经X2检验，以P<0.05为有统计学意义。本次实验数据采用SPSS 12.0软件进行统计学分析，其中计量资料对比采用t检验，计数资料对比采用X2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

结果

本次试验中对照组显效32例，有效25例，无效14例，总有效率80.28%；治疗组中显效48例，有效17例，无效6例，总有效率91.55%。两组比较差异显著（P<0.05），具有临床意义，具体见表1。

由上表可知两组患者治疗后咳嗽缓解时间，喘憋缓解时间，退热时间，湿啰音消失时间，哮鸣音消失时间进行统计，经统计学处理，治疗缓解时间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。

讨论

小儿毛细支气管炎患儿具有起病急，喘憋和肺部哮鸣音为其突出的临床表现，还可见下呼吸道梗阻症状，严重时可出现呼气性呼吸困难。X线检查可有不同程度肺气肿或肺不张，也可以见到支气管周围炎及肺纹理增粗心[3]。中医理论上肺为水之上源，肾为主水之脏，肺的宣发、肃降和通调水道，有赖于肾的蒸腾气化[4]；肺主气而司呼吸，肾藏精而主纳气，人体的呼吸运动需肾纳气作用的协助，肾中精气不足，摄纳无权，气浮于上；肺气久虚，久病及。肾，可致肾不纳气，而出现气短喘促，动则加剧等症[5]。

本次研究采用的利用喘可治注射液以及普米克令舒雾化吸入可使药物达到小气道且效用显著[6]。这种药物对病患儿童的全身不良反应较小，是一种十分理想的药物。普米克令舒在抗炎性以及抗过敏性的方面也具有十分明显的效果，能有效的组织病患对药性的滞发性和促发性[7]。1%～5%的雾化药剂可以直接到达全肺部，并且不会造成相关支气管水中情况。

研究表明治疗组的临床疗效较为明显，其中对照组总有效率80.28%；治疗组总有效率91.55%，两组比较差异较明显，具有临床意义（P<0.05）；且治疗组的临床症状及体征缓解时间较对照组明显缩短，具有临床意义（P<0.05）。由此可见，喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好疗效，见效快，不良反应小等优点，值得临床推广应用。

参考文献

[1]徐常青，刘媛媛，曹何振.探究小儿毛细支气管炎和婴幼儿哮喘治疗的临床效果[J].国外医学·妇幼保健手册，2012，3（6）：124.

[2]胡亚美，江载芳，诸福棠，等，实用儿科学[M].北京：人民卫生出版社，2002：1199-1201.

[3]胡伟滨，吴梅凤.喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸人治小儿毛细支气管炎[J].中国民间疗法，2013，21（4）：26.

[4]张宏玲，李晓娟，陈英远.喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察[J].中国实用医药，2013，8（19）：163-164.

[5]桑光宇，龚本新，刘丹.痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察[J].中国中医急症，2011，9（6）：123-126.

[6]蔡斌，周霖，单峥峥.喘可治注射液预防支气管哮喘急性发作的试验研究[J].上海医学，2003，26（1）：62-63.

[7]汤军华.喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察[J].中国现代医生，2011，49（10）：146-148.

【摘要】目的：探讨小儿毛细支气管炎的采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入综合疗法的临床疗效。方法：选取2012年3月～2014年1月我科患有小儿毛细支气管炎患儿142例，随机分为治疗组和对照组，每组71例。对照组给予常规疗法，治疗组采用加喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗，监测两组患者临床体征消失时间并在7d后进行疗效对比。结果：对照组中显效32例，有效25例，无效14例，总有效率80.28%；治疗组中显效48例，有效17例，无效6例，总有效率91.55%，两组比较差异较明显，具有临床意义（P<0.05）。结论：喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好疗效，见效快，不良反应小等优点，值得临床推广应用。

【关键词】小儿毛细血管支气管炎；普米克令舒；喘可治；疗效

小儿毛细支气管炎是儿科呼吸系统的常见病，临床往往以喘憋、三凹征和喘鸣作为主要临床表现[1]。该病的治疗原则为尽快解除呼吸道梗阻，缓解喘憋，控制感染及并发症为主。本文研究分析喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果，并与常规治疗效果进行对比分析，现报告如下。

资料与方法

一般资料：选取2012年3月～2014年1月我院患有小儿毛细支气管炎的患儿142例，随机分为两组，分别为治疗组和对照组，每组71例。治疗组采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入方案，男40例，女31例，年龄35d～2岁，平均6.2±0.8个月，病程1～2d；对照组，男38例，女33例，年龄36d～2岁，平均5.9±0.7个月。两组患者的性别、年龄、体重、身高、临床症状等各方面无明显差异（P>0.05），无统计学意义，具有可比性。

入选标准：①所有患者均符合《实用儿科学》中小儿毛细支气管炎的诊断标准[2]，临床表现可有咳嗽、喘憋、三凹征及喘鸣等；②所有患者均排除心力衰竭、呼吸衰竭和其他肺部疾病等并发症。

诊治方法：①药物选择：喘可治注射液由广州万正药液有限公司，批准文号为国药准字Z2001017；普米克令舒也叫布地奈德混悬液由澳大利亚（straZeneca Pty Ltd）生产，注号：H20090903。②治疗方法：对照组采用常规治疗包括抗炎抗病毒治疗，甲强龙和氨茶碱止喘，盐酸氨溴索化痰，吸氧等常规对症治疗，治疗组采用常规治疗的基础上采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗，具体方法为：采用雾化吸入的方式，首先选取一次性雾化吸入器，通过中央供氧并调节氧流量为4～6L/min的速度进行雾化吸入，其中药量为喘可治注射液每次0.5ml，普米克令舒2ml/1mg和4ml的生理盐水混合，2次/d，7d后观察疗效。

观察指标：每天监测患者的临床症状及体征有无消失，其中观察记录咳嗽、喘憋缓解时间，退热时间，湿啰音、哮鸣音消失时间。

疗效评价标准：①显愈：病患体温情况正常，气促现象得到缓解，呼吸情况良好且呼吸频率低于40次/min。另外，病患的咳嗽和肺部的啰音情况基本没有。②治愈：病患体温正常，气促现象得到缓解，呼吸情况好转。另外，病患的咳嗽和肺部的啰音情况减小，喘憋情况缓解。③无效：病患的病症未出现明显改善。

统计学方法：本组数据经X2检验，以P<0.05为有统计学意义。本次实验数据采用SPSS 12.0软件进行统计学分析，其中计量资料对比采用t检验，计数资料对比采用X2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

结果

本次试验中对照组显效32例，有效25例，无效14例，总有效率80.28%；治疗组中显效48例，有效17例，无效6例，总有效率91.55%。两组比较差异显著（P<0.05），具有临床意义，具体见表1。

由上表可知两组患者治疗后咳嗽缓解时间，喘憋缓解时间，退热时间，湿啰音消失时间，哮鸣音消失时间进行统计，经统计学处理，治疗缓解时间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。

讨论

小儿毛细支气管炎患儿具有起病急，喘憋和肺部哮鸣音为其突出的临床表现，还可见下呼吸道梗阻症状，严重时可出现呼气性呼吸困难。X线检查可有不同程度肺气肿或肺不张，也可以见到支气管周围炎及肺纹理增粗心[3]。中医理论上肺为水之上源，肾为主水之脏，肺的宣发、肃降和通调水道，有赖于肾的蒸腾气化[4]；肺主气而司呼吸，肾藏精而主纳气，人体的呼吸运动需肾纳气作用的协助，肾中精气不足，摄纳无权，气浮于上；肺气久虚，久病及。肾，可致肾不纳气，而出现气短喘促，动则加剧等症[5]。

本次研究采用的利用喘可治注射液以及普米克令舒雾化吸入可使药物达到小气道且效用显著[6]。这种药物对病患儿童的全身不良反应较小，是一种十分理想的药物。普米克令舒在抗炎性以及抗过敏性的方面也具有十分明显的效果，能有效的组织病患对药性的滞发性和促发性[7]。1%～5%的雾化药剂可以直接到达全肺部，并且不会造成相关支气管水中情况。

研究表明治疗组的临床疗效较为明显，其中对照组总有效率80.28%；治疗组总有效率91.55%，两组比较差异较明显，具有临床意义（P<0.05）；且治疗组的临床症状及体征缓解时间较对照组明显缩短，具有临床意义（P<0.05）。由此可见，喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好疗效，见效快，不良反应小等优点，值得临床推广应用。

参考文献

[1]徐常青，刘媛媛，曹何振.探究小儿毛细支气管炎和婴幼儿哮喘治疗的临床效果[J].国外医学·妇幼保健手册，2012，3（6）：124.

[2]胡亚美，江载芳，诸福棠，等，实用儿科学[M].北京：人民卫生出版社，2002：1199-1201.

[3]胡伟滨，吴梅凤.喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸人治小儿毛细支气管炎[J].中国民间疗法，2013，21（4）：26.

[4]张宏玲，李晓娟，陈英远.喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察[J].中国实用医药，2013，8（19）：163-164.

[5]桑光宇，龚本新，刘丹.痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察[J].中国中医急症，2011，9（6）：123-126.

[6]蔡斌，周霖，单峥峥.喘可治注射液预防支气管哮喘急性发作的试验研究[J].上海医学，2003，26（1）：62-63.

[7]汤军华.喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察[J].中国现代医生，2011，49（10）：146-148.