张廷锐

不同剂量沙美特罗替卡松对哮喘稳定期的疗效观察

张廷锐

目的 研究不同剂量的沙美特罗替卡松对哮喘稳定期的疗效。方法 将2009年1月～2013年12月收治的486例哮喘稳定器患者随机分为A组(沙美特罗替卡松50μg/250μg)及B组(沙美特罗替卡松50μg/100μg)，并联合给予茶碱缓释片。比较2组在治疗前和治疗10d后日间哮喘症状评分及夜间哮喘症状评分以及治疗前，治疗后10d、30d2组患者肺功能情况。结果 治疗前，2组患者在一般情况及其他治疗方面无统计学差异，经过10d的相关治疗后A组患者日间哮喘症状评分（1.351±0.568）分及夜间哮喘症状评分（0.982±0.213）分，对照组分别是（1.826±0.645）分和（1.465±0.253）分，A组均优于B组（P＜0.05)，治疗后10d及30d时，A组在肺功能的改善程度也要优于B组(P＜0.05)。A组不良反应发生率13.11%，B组为11.98%，组间比较差异无统计学意义。结论 沙美特罗替卡松(50μg/250μg)对治疗支气管哮喘稳定期有较好的效果，而沙美特罗替卡松对于相关症状及肺功能的改善更有意义。

沙美特罗替卡松；不同剂量；哮喘稳定期

支气管哮喘是一种以慢性呼吸道炎症及气道高反应性为主要特点的常见疾病[1]。近年来，全球哮喘防治倡议(GINA)经广泛研究后认为联合吸入长效β2受体激动剂及糖皮质激素是针对哮喘稳定期的最佳方案[2]。沙美特罗替卡松(Salmeterol/ Flutieasone，SM/FP)干粉剂含有沙美特罗与丙酸氟替卡松两种不同药物，前者能控制哮喘症状的发生，后者对改善肺功能和预防疾病进一步恶化有重要意义。本次研究针对上述两种不同剂量的沙美特罗替卡松对哮喘稳定期的疗效进行相关数据的对比和研究，现报道如下。……