感冒清热颗粒制粒工艺优化
2014-07-18宁丽林倩赵爽
中国现代药物应用 2014年20期
宁丽 林倩 赵爽
感冒清热颗粒制粒工艺优化
宁丽 林倩 赵爽
目的确定最佳制粒工艺条件, 保证颗粒质量, 提高制粒效率, 提高装袋合格率, 减小装量差异, 保证产品质量。方法采用正交试验法调整喷雾速度及进风温度, 考查装袋合格率、装量差异。结果最佳试验条件是在喷雾速度及进风温度均采用二水平时制粒质量最好。结论采用喷雾速度及进风温度二水平, 装袋合格率高, 装量差异小, 生产周期较短, 提高了产品质量, 降低了生产成本。
感冒清热颗粒;一步制粒;正交试验法
感冒清热颗粒在生产中, 采用一步制粒工艺, 由于生产过程工艺参数控制的差异, 造成颗粒的粒度不均匀、装袋时夹袋或产品装量差异不易控制等质量问题, 生产效率低, 生产成本高, 降低了产品竞争力。为此经过多次试验, 筛选最佳喷雾速度、进风温度的范围, 优化制粒工艺条件, 制粒均匀、装量差异降低、装袋质量提高, 保证了产品质量, 降低了生产成本[1]。
1 试验材料及设备
PGL-80B型喷雾干燥制粒机, 生产厂家:常州一步干燥设备公司;感冒清热浓缩液, 生产厂家:青岛正大海尔制药有限公司(批号:1204241)。
2 方法与结果
2.1正交试验 根据生产经验分析影响一步制粒的工艺条件主要有进风温度(因素A)及喷雾速度(因素B), 两个因素分别取三个水平, 根据正交试验方法设计正交试验表, 进行正交试验。加热准备好120 kg感冒清热浓缩液, 将40 kg糊精加入到喷雾制粒机料斗内, 调整好进风温度、喷雾速度、雾化压力、气缸压力等参数, 然后喷浓缩液。……
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