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清疣口服液联合CO2激光治疗对尖锐湿疣病毒的临床疗效研究*

2014-06-13张云平夏超锋刘文慧

关键词:方法

张云平 夏超锋 刘文慧

(泰山医学院附属聊城医院,山东 聊城 252000)

近年来,尖锐湿疣的发病人数逐年增多,发病率目前已居性传播疾病的第2位[1-2],目前国内外治疗尖锐湿疣的方法很多,但均无治愈尖锐湿疣的方法[3]。本研究通过应用清疣口服液联合CO2激光治疗,并与单纯应用C02激光治疗相比较,发现清疣口服液联合CO2激光能明显降低HPV病毒DNA含量,效果显著,现报道如下。

1 材料与方法

1.1一般资料 将2011年3月-2012年6月,在我院皮肤性病科、妇科及肛肠科就诊的经临床确诊[4]的140例尖锐湿疣患者,随机分为治疗组和对照组。其中治疗组80例,男45例,女35例,年龄16~68岁,病程10天~8个月;对照组60例,男30例,女30例,年龄17~62岁,病程1周~7个月。两组患者皮损累及龟头、包皮、阴茎、肛周、大小阴唇和阴道口等部位,其年龄、性别、病程、皮损部位差异均无显著性(P>0.05)。

1.2治疗方法 两组患者用药前均先用肥皂洗手并清洗患处,治疗组应用清疣口服液联合CO2激光照射,对照组单纯应用C02激光。两组患者均在初次就诊和治疗的第2,4,8,12周时采取相同部位病灶处棉签拭子,置液氮中保存作PCR检测。

1.3检测方法 使用美国Perkin Elemer(PE)公司生产的PE2400PCR仪及DA-620型微量荧光检测仪,检测试剂为中山医科大学达安中心生产的人乳头瘤病毒6/11型和16/18型核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒。PCR检测:常规法提取DNA,分别取上清液2 μl做6/11型和16/18型PCR扩增。严格按照试剂盒使用说明的程序进行循环,对试验结果进行有效性、定性及定量的判别和计算。

1.4统计学方法 采用SPSS17.0统计软件,两样本比较采用t/t′检验,以P≤0.05有统计学意义。

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