张礼金

湖南师范大学附属湘东医院 湖南醴陵 412200

临床生化检验测量不确定度的研究分析

张礼金

湖南师范大学附属湘东医院 湖南醴陵 412200

目的:探讨不确定度在临床生化检验中的应用价值。方法:参照《测量不确定度表示指南》(GUM)中的A、B类方法进行实验室常规生化项目(P、Mg、LDH、AST、ALT、TG、TP)等不确定度的评价，并与常规不确定度(2CV)评价结果进行比较。结果:以批内与批间重复性以及方法偏倚作为分量所获取的测量不确定度主要是由室间质评靶值所决定，以长期重复性以及校准品不确定度作为分量评价不确定度时两者共同构成了测量不确定度分量。结论:GUM A、B类评定方法评价生化检验不确定度应考虑仪器自身不确定度以及检查过程中不确定度两个方面，具有一定的临床应用价值。

不确定度;生化检验;应用价值

不确定度测量时临床表征被测量值分散性的常用指标，在计量行业中应用广泛。在临床生化检验中，不确定度测量应用尚较少，主要是由于其概念以及评价方法相比于"误差"更难理解和掌握，且在日常检验工作中应用难度较大［1］。本研究在部分临床生化检验项目中进行不确定度评价，旨在分析其应用价值，现报道如下:

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

采用日本Olumpus AU2700型全自动生化分析仪进行检测，移液器为德国生产的Eppendorf Reference 1000μl移液器。磷(P)、镁(Mg)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(TG)、总蛋白(TP)测定试剂均由上海复星长征公司生产。

1.2 方法

1.2.1 测定过程