陈继章，谷文喜，钟 旗，舒 展，吕春华，叶 锋，马晓菁，易新萍

狂犬病（rabies）是由狂犬病病毒（Rabies virus，RV）引起的以侵犯中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病，是全球病死率最高的急性传染病之一，死亡率几乎高达100%。该病广泛分布于亚、非、欧、美等各大洲，严重威胁人畜的健康［1］。近年来，我国人狂犬病发病和死亡人数呈上升趋势，自2003年以来，发病例数均超过2 000例。RV基因组为单股不分节段的负链RNA，由11 928～11 932个核苷酸组成，含5种结构蛋白基因编码序列，依次为核蛋白（N）、磷酸化蛋白（P）、基质蛋白（M）、糖蛋白（G）和转录酶蛋白（L）［2］。其中狂犬病毒核蛋白（N）基因具有较高的保守性，由1 424个核苷酸组成，编码450个氨基酸。该基因常被用作RV的诊断、基因分型、地域特征、病毒起源、宿主转换等时空进化分析［3］。

狂犬病的流行一般出现在野生动物中，通过家养动物波及人类，所以家养动物是野生动物狂犬病和人类狂犬病的联系环节。我国在动物狂犬病的报道中大多数以犬为主，牛羊狂犬病例报道相对较少［4］。1976年新疆首次报道牛狂犬病［5］。本文对新疆羊疑似狂犬病料应用特异性核蛋白基因（N）的RT-PCR方法进行实验室诊断，通过分子生物学技术获得该病料中病毒的全基因序列，基于N基因序列对其进行遗传进化关系分析，以了解新疆狂犬病病原流行地域特征，为狂犬病防控提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 病料 采集新疆阿勒泰地区疑似狂犬病羊（被狼咬后）脑组织贮存于－80℃冰箱保存备用。

1.2 材料和试剂 狂犬病毒株SRV9由新疆畜牧科学院兽医研究所保存。……