康卓颖，初欣欣，杨润梅，冀 敏，于 莹，高南南

（1.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心，北京 100193；2.哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心，黑龙江哈尔滨 150076）

高脂血症为一种全身性疾病，是脂质代谢或运转异常，使血浆一种或多种脂质高于正常的病症。心血管病变的基础是动脉粥样硬化，而胆固醇和低密度脂蛋白水平升高则是动脉粥样硬化发生的直接因素［1］。2011年发布的健康白皮书《北京市2011年度卫生与人群健康状况报告》中指出，北京市18～30岁男性的血脂异常患病率竟然高达58.5%，30～40岁男性接近70%。因此，研发降胆固醇和低密度脂蛋白的新型药物依然具有十分重要的意义。研究和筛选有效降脂药物的关键是选择合适的高脂血症动物模型，即选择的模型动物应尽可能地模拟人类脂质代谢途径，并反映人类脂质代谢异常的生理病理过程。金黄地鼠脂蛋白结构与人类相似，其肝脏内源性胆固醇合成比例约为85%，与人类更为接近［2］，是目前较为公认的模型动物，但金黄地鼠经高脂饲料诱导形成胆固醇代谢紊乱的机制未见有研究报道。因此，有必要深入探讨该模型胆固醇代谢紊乱的分子机制，为降胆固醇新药的研究及其作用靶标的筛选提供参考依据。

1 材料

1.1 动物 金黄地鼠，♂，6～8周龄，体质量90～110 g，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，生产许可证：SCXK（京）2012-0001。

1.2 高脂饲料 金黄地鼠高脂饲料（15%猪油，0.2%胆固醇，84.8%基础饲料）购自北京华阜康生物科技股份有限公司，生产许可证：SCXK（京）2009-0008。……